3-(1-pentynyl)thiophene-2-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(1-pentynyl)thiophene-2-carbaldehyde
• 英文别名: 3-pent-1-ynylthiophene-2-carbaldehyde
• 化学式: C₁₀H₁₀OS
• 分子量: 178.255
• InChiKey: CSOKHCFYTDFPLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-pentynyl)thiophene-2-carbaldehyde 在 乙醇 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-(3-pent-1-ynylthiophen-2-yl)cyclobutanone
  参考文献：
  名称：

  通过炔烃取代的环丁酮的芳基扩环合成七元环酮。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200500799
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 、 1-戊炔 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 反应 2.0h， 生成 3-(1-pentynyl)thiophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过炔烃取代的环丁酮的芳基扩环合成七元环酮。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200500799

文献信息

• Convergent Synthesis of Fluorene Derivatives by a Rhodium‐Catalyzed Stitching Reaction/Alkene Isomerization Sequence
  作者：Masaki Nishida、Ryo Shintani

  DOI：10.1002/chem.201901519

  日期：2019.6.4

  the synthesis of fluorene derivatives has been developed by devising a rhodium‐catalyzed stitching reaction/alkene isomerization sequence. The reactions proceed smoothly under mild conditions for a variety of substrate combinations, and extended π‐conjugation systems are also readily accessible by utilizing this synthetic method. Optical properties of the obtained fluorene derivatives have also been

  通过设计铑催化的拼接反应/烯烃异构化序列，已经开发出一种收敛合成芴衍生物的合成方法。在多种底物组合的温和条件下，反应可以顺利进行，并且利用这种合成方法也很容易获得扩展的π共轭体系。还检查了所得芴衍生物的光学性质。