吲哚并[2,3-C]咔唑 | 200339-30-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吲哚类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 吲哚并[2,3-C]咔唑
• 英文名称: 5,8-dihydro-indolo[2,3-C]carbazole
• 英文别名: 5,8-dihydroindolo(2,3-c)carbazole；5,8-dihydroindolo[2,3-c]carbazole；indolo[2,3-b]carbazole；indolo[2,3-c]carbazole；9,14-diazapentacyclo[11.7.0.02,10.03,8.015,20]icosa-1(13),2(10),3,5,7,11,15,17,19-nonaene
• CAS: 200339-30-6
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂
• 分子量: 256.307
• InChiKey: QXLFTMGRUGFOAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  569.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.404±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吲哚并[2,3-C]咔唑 在 三叔丁基膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  화합물, 이를 포함하는 유기 광전자 소자 및 표시장치

  摘要：

  这是关于标记为化学式1的化合物，包括含有它的有机光电器件以及包含该有机光电器件的显示装置。[化学式1]（在上述化学式1中，X至X，L至L，以及R至R的定义如规范所定义。）

  公开号：

  KR20160050361A
• 作为产物：
  描述：

  2-((E)-2-Nitro-vinyl)-1H,1'H-[3,3']biindolyl 以 二苯醚 为溶剂， 反应 8.0h， 以30%的产率得到吲哚并[2,3-C]咔唑
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of symmetric and non-symmetric indolo[2,3-c]carbazole derivatives: preparation of indolo[2,3-c]pyrrolo[3,4-a]carbazoles

  摘要：

  对称和非对称的吲哚[2,3-c]卡巴唑已通过两种策略从3,3′-二吲哚基化合物9a–d中制备而成；一种是逐步进行的热电环反应，另一种是直接法。吲哚[2,3-c]吡咯[3,4-a]卡巴唑28aa–db，作为一种新类的吲哚吡咯卡巴唑，已通过从易得前体的一步反应中获得。

  DOI：

  10.1039/a802852d

文献信息

• 用于有机光电装置的化合物、用于有机光电装置的组合物、有机光电装置及显示装置
  申请人：三星SDI株式会社

  公开号：CN112574210A

  公开（公告）日：2021-03-30

  公开了一种用于有机光电装置的化合物、用于有机光电装置的组合物、有机光电装置及显示装置，所述用于有机光电装置的化合物由化学式1A或化学式1B表示。在化学式1A和化学式1B中，每个取代基在说明书中限定。
• COMPOSITION FOR ORGANIC OPTOELECTRONIC DEVICE, ORGANIC OPTOELECTRONIC DEVICE, AND DISPLAY DEVICE
  申请人：SAMSUNG SDI CO., LTD.

  公开号：US20190348612A1

  公开（公告）日：2019-11-14

  The present invention relates to a composition for an organic optoelectronic device, an organic optoelectronic device employing the composition, and a display device, wherein the composition includes: at least one first compound for an organic optoelectronic device, represented by chemical formula 1; and a second compound for an organic optoelectronic device, represented by a combination of Chemical Formula 2 and Chemical Formula 3A or a combination of Chemical Formula 2 and Chemical Formula 3B. The details of Chemical Formulae 1, 2, 3A, and 3B are as defined in the specification.

  本发明涉及一种用于有机光电器件的组合物，采用该组合物的有机光电器件以及显示装置，其中该组合物包括：至少一种用于有机光电器件的第一化合物，其化学式为1；以及用于有机光电器件的第二化合物，其由化学式2和化学式3A的组合或化学式2和化学式3B的组合表示。化学式1、2、3A和3B的详细信息如规范中所定义。
• Synthetic Utility of Arylmethylsulfones: Annulative π-Extension of Aromatics and Hetero-aromatics Involving Pd(0)-Catalyzed Heck Coupling Reactions
  作者：Elumalai Sankar、Potharaju Raju、Jayachandran Karunakaran、Arasambattu K. Mohanakrishnan

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01813

  日期：2017.12.15

  A straightforward and general method for the synthesis of annulated thiophene, dibenzothiophene, and carbazoles analogues has been achieved involving alkylation of 2-bromo-1-(phenylsulfonylmethyl)arene/heteroarene with arylmethyl bromides/heteroarylmethyl bromides using t-BuOK as a base in DMF, followed by Pd(0)-mediated intramolecular Heck coupling in the presence of K2CO3 in DMF at 80–140 °C. The

  已经实现了一种简单且通用的合成环状噻吩，二苯并噻吩和咔唑类似物的方法，该方法涉及在DMF中使用t- BuOK作为碱，将2-溴-1-（苯基磺酰基甲基）芳烃/杂芳烃与芳基甲基溴/杂芳基甲基溴进行烷基化。然后在80–140°C下在DMF中存在K 2 CO 3的情况下进行Pd（0）介导的分子内Heck偶联。此协议的有吸引力的特征是，各种各样的π共轭杂环的可通过arylmethylsulfones和苄基溴化物的适当选择可以容易地访问。
• 유기 광전자 소자용 화합물, 유기 광전자 소자용 조성물, 유기 광전자 소자 및 표시 장치
  申请人：SAMSUNG SDI CO., LTD. 삼성에스디아이 주식회사(119980018058) Corp. No ▼ 110111-0394174BRN ▼124-81-31282

  公开号：KR102031300B1

  公开（公告）日：2019-10-11

  화학식 1로 표현되는 화합물, 이를 포함하는 조성물, 유기 광전자 소자 및 표시 장치에 관한 것이다. [화학식 1] 상기 화학식 1에서, 각 치환기는 명세서에서 정의한 바와 같다.

  这是关于化学式为1的化合物、包含它的组合物、有机光电子器件和显示器件的内容。在上述化学式1中，每个取代基的定义如规范中所述。
• ORGANIC LIGHT-EMITTING DIODE MATERIALS
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：US20180212158A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Described herin are molecules for use in organic light emitting diodes. Example molecules comprise at least one acceptor moiety A, at least one donor moiety D, and optionally one or more bridge moieties B. Each moiety A is covalently attached to either the moiety B or the moeity D, each moiety D is covalently attached to either the moeity B or the moeity A, and each B is covalently attached to at least one moiety A and at least one moiety D. Values and preferred values of moieties A, D and B are defined herein.

  本文描述了用于有机发光二极管的分子。示例分子包括至少一个受体基团A，至少一个给体基团D，以及可选地一个或多个桥接基团B。每个基团A与基团B或基团D中的任一基团共价连接，每个基团D与基团B或基团A中的任一基团共价连接，每个基团B与至少一个基团A和至少一个基团D共价连接。这里定义了基团A、D和B的值和首选值。