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6-ethyl-1-heptene | 13151-10-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-ethyl-1-heptene
英文别名
6-methyl-1-octene;6-ethylhept-1-ene;1-Octene, 6-methyl-;6-methyloct-1-ene
6-ethyl-1-heptene化学式
CAS
13151-10-5
化学式
C9H18
mdl
——
分子量
126.242
InChiKey
NFTYCFXCGQYTKV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 保留指数:
    853;853;850;853;853

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-ethyl-1-hepteneRuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 8-methyl-decan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    通过交叉复分解,烷基化和偶联反应,以四种不同方式合成了西部玉米根虫信息素1,7-二甲基壬基丙酸酯。
    摘要:
    通过以下四个反应之一作为关键步骤,以四种不同方式合成了1,7-二甲基壬基丙酸酯(西方玉米根虫(Diabrotica virgifera virgifera LeConte)的雌性信息素)的四种立体异构体的混合物: i)使用Grubbs I催化剂交叉复分解,(ii)使用Grubbs II催化剂交叉复分解,(iii)炔阴离子的烷基化,和(iv)在四氯铜酸二锂存在下的格利雅偶联。尽管交叉复分解方法可以实现信息素的两个短合成(4或6个步骤),但通过格氏试剂偶联,可以实现最便宜和最有效的合成,从而以2%-甲基- 1-丁醇(8步)。
    DOI:
    10.1271/bbb.90805
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基丁醇吡啶magnesium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 52.0h, 生成 6-ethyl-1-heptene
    参考文献:
    名称:
    通过交叉复分解,烷基化和偶联反应,以四种不同方式合成了西部玉米根虫信息素1,7-二甲基壬基丙酸酯。
    摘要:
    通过以下四个反应之一作为关键步骤,以四种不同方式合成了1,7-二甲基壬基丙酸酯(西方玉米根虫(Diabrotica virgifera virgifera LeConte)的雌性信息素)的四种立体异构体的混合物: i)使用Grubbs I催化剂交叉复分解,(ii)使用Grubbs II催化剂交叉复分解,(iii)炔阴离子的烷基化,和(iv)在四氯铜酸二锂存在下的格利雅偶联。尽管交叉复分解方法可以实现信息素的两个短合成(4或6个步骤),但通过格氏试剂偶联,可以实现最便宜和最有效的合成,从而以2%-甲基- 1-丁醇(8步)。
    DOI:
    10.1271/bbb.90805
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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