吲哚酯3-(N-对甲苯磺酰基-L-丙氨酰氧基)吲哚 | 75062-54-3

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 其他氨基酸衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 吲哚酯3-(N-对甲苯磺酰基-L-丙氨酰氧基)吲哚
• 中文别名: 1H-吲哚-3-醇N-对甲苯磺酰-L-丙氨酸酯；N-对甲苯磺酰-L-丙氨酰氧吲哚；N-对苯甲酰基-L-丙胺酸；3-(N-对甲苯磺酰基-L-丙氨酰氧基)吲哚
• 英文名称: 3-(N-p-toluenesulfonyl-L-alanyloxy)indole
• 英文别名: (S)-1H-Indol-3-yl 2-(4-methylphenylsulfonamido)propanoate；1H-indol-3-yl (2S)-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]propanoate
• CAS: 75062-54-3
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₄S
• 分子量: 358.418
• InChiKey: CBIVSVOVPJAVRE-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 熔点：
  38-39°C
• 沸点：
  577.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.339±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  96.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2935009090
• 危险性防范说明：
  P280
• 危险性描述：
  H302,H317

制备方法与用途

制备方法

尿检试剂。

用途简介

暂无相关描述。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吲哚酯3-(N-对甲苯磺酰基-L-丙氨酰氧基)吲哚 、 1-((fluorosulfonyl)(methyl)amino) pyridin-1-ium tetrafluoroborate 在 4DPAIPN 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以57 %的产率得到2-((fluorosulfonyl)(methyl)amino)-1H-indol-3-yl tosyl-L-alaninate
  参考文献：
  名称：

  吡啶基氟磺酰胺试剂可实现光氧化还原催化自由基氟磺酰胺化

  摘要：

  磺胺酰氟作为 SuFEx 的重要组成部分，由于其独特的性质而引起了广泛的研究兴趣。然而，合成氨磺酰氟的直接自由基氟磺酰胺化过程却被忽视了。我们在此公开了从SO 2 F 2构建氧化还原活性氟磺酰胺自由基试剂、名为氟磺酰基-N-吡啶鎓四氟硼酸盐(PNSF)的实用程序。这些试剂可以促进一系列反应，包括（杂）芳烃的N- （氟磺酰基）磺酰胺化、连续自由基立体选择性氟磺酰胺化和烯烃的 1,2-双官能化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c02344
• 作为产物：
  描述：

  N-p-toluenesulfonyl-L-alanyl chloride 生成 吲哚酯3-(N-对甲苯磺酰基-L-丙氨酰氧基)吲哚
  参考文献：
  名称：

  WARD, FREDERICK E.;YIP, KIN F.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Test for esterase activity in a liquid sample
  申请人：MILES LABORATORIES, INC.

  公开号：EP0094554A1

  公开（公告）日：1983-11-23

  A composition, test device and method for determining the presence of leukocytes, esterase and/or esterase activity in a test sample is disclosed. The composition comprises an ester which, when cleaved by esterolytic activity, produces a detectable response such as color formation. In addition the composition comprises the compound 3-quinuclidinol. The device is prepared by incorporating a carrier matrix, such as paper, with the composition. The method comprises contacting a test sample with the device and observing a detectable response.

  本发明公开了一种用于确定测试样本中是否存在白细胞、酯酶和/或酯酶活性的组合物、测试装置和方法。该组合物包含一种酯，当其被酯分解活性裂解时，会产生可检测的反应，如形成颜色。此外，该组合物还包括化合物 3-奎宁环醇。将载体基质（如纸张）与组合物结合，即可制备装置。该方法包括将测试样品与该装置接触并观察可检测到的反应。
• Teststreifen zum Nachweis von Leukozyten im Harn
  申请人：MACHEREY-NAGEL & Co, Chemikalienhandel

  公开号：EP0120396A2

  公开（公告）日：1984-10-03

  Die Erfindung betrifft die Verwendung einer Verbindung der chemischen Formel worin R, und R2 gleich oder verschieden sind und Wasserstoff, Halogen, eine niedere Alkyl- oder Alkoxygruppe mit 1 bis 4 C-Atomen, eine (C1-C4)-Dialkylamino-. eine Acetylaminogruppe, eine Nitrogruppe oder einen gegebenenfalls substituierten oder annelierten Aromaten bedeuten, n eine ganze Zahl von 1 bis 4, bevorzugt 1 bis 2, und m ebenfalls eine ganze Zahl von 1 bis 4, bevorzugt 1 bis 2 ist, und R3 für Wasserstoff, eine niedere Alkylgruppe mit 1 bis 4, bevorzugt 1 bis 2 C-Atomen, einen niederen Acyl-, bevorzugt den Acetylrest, oder einen Cyanoalkylrest, bevorzugt den Cyanoethylrest, steht oder eines Salzes dieser Verbindung in einem Mittel, insbesondere zum Nachweis von Leukozyten und anderen esterolytisch und/oder proteolytisch wirksamen Substanzen in Körperflüssigkeiten und Ausscheidungen, insbesondere auf einem saugfähigen Träger zusammen mit einem enzymspezifischen Substrat und/oder Chromogen sowie weiteren Hilfsmitteln wie einem Puffersystem, ggfs. Verdickungsmitteln, oberflächenaktiven Mitteln, Oxidationsmitteln und/oder Stabilisatoren.

  本发明涉及一种化学式为 其中 R 和 R2 相同或不同，并且是氢、卤素、具有 1 至 4 个碳原子的低级烷基或烷氧基、(C1-C4)-二烷基氨基、乙酰氨基、硝基或任选取代或融合的芳香族化合物、 n 是 1 至 4 的整数，最好是 1 至 2，以及 m 也是 1 至 4 的整数，最好是 1 至 2，以及 R3 是氢、具有 1 至 4 个碳原子（最好是 1 至 2 个）的低级烷基、低级酰基（最好是乙酰基）或氰烷基（最好是氰乙基）或该化合物的盐 在制剂中，特别是用于检测体液和排泄物中的白细胞和其他酯溶活性物质和/或蛋白溶活性物质，尤其是在吸收载体上，与酶特异性底物和/或显色剂及进一步的辅助剂如缓冲体系、可能的增稠剂、表面活性剂、氧化剂和/或稳定剂一起使用。
• An in vitro diagnostic method
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：EP0290217A2

  公开（公告）日：1988-11-09

  The present invention relates to diagnostic methods for detecting or evaluating the presence of periodontal diseases, especially gingivitis, in humans or lower animals by measuring the presence of leukocyte esterase. These diagnostic methods comprise measuring the amount of leukocyte esterase present in the oral cavity of the human or lower animal being diagnosed. The present invention further relates to diagnostic products useful in vivo for detecting or evaluating the presence of periodontal diseases, especially gingivitis, in humans. These diagnostic products contain at least one agent useful in detecting the presence of leukocyte esterase, and a carrier material. These diagnostic products must be sterile and safe for in vivo contact with the tissue in the oral cavity of the human being diagnosed. Finally, the present invention further relates to diagnostic kits useful for detecting or evaluating the presence of periodontal diseases, especially gingivitis, in humans. These kits comprise separate means for collecting a sample of fluid at one or more oral tissue sites in the human being diagnosed, and means for measuring the amount of leukocyte esterase present in the sample collected.

  本发明涉及通过测量白细胞酯酶的存在来检测或评估人类或低等动物是否患有牙周疾病，特别是牙龈炎的诊断方法。这些诊断方法包括测量被诊断的人或低等动物口腔中白细胞酯酶的含量。 本发明进一步涉及体内检测或评估人类是否患有牙周疾病，特别是牙龈炎的诊断产品。这些诊断产品至少含有一种用于检测白细胞酯酶存在的药剂和一种载体材料。这些诊断产品必须是无菌的，可安全地与被诊断人的口腔组织进行活体接触。 最后，本发明还涉及用于检测或评估人类是否患有牙周病，特别是牙龈炎的诊断试剂盒。这些试剂盒包括用于在被诊断者的一个或多个口腔组织部位收集液体样本的独立装置，以及用于测量所收集样本中白细胞酯酶含量的装置。
• METHOD FOR ASSESSING STATUS OF ORAL CAVITY, IN ADDITION TO ANALYTICAL DEVICE, APPARATUS AND PROGRAM THEREFOR
  申请人：ARKRAY, Inc.

  公开号：EP2660597A1

  公开（公告）日：2013-11-06

  Means of determining the condition of the oral cavity in a subject is provided. The condition of the oral cavity in the subject is determined by using an analytical tool comprising the following (A), (B), and (C): (A) a reagent for measuring one or more parameters that reflect the dental caries risk for a test sample obtained from the oral cavity, (B) a reagent for measuring one or more parameters that reflect the periodontal disease risk for the test sample obtained from the oral cavity, and (C) a reagent for measuring one or more parameters that reflect the degree of oral cleanliness for the test sample obtained from the oral cavity.

  提供了确定受试者口腔状况的方法。确定受试者口腔状况的方法是使用由以下(A)、(B)和(C)组成的分析工具： (A) 用于测量从口腔获取的测试样本的一个或多个反映龋齿风险的参数的试剂、 (B) 用于测量从口腔获取的测试样本的一个或多个反映牙周病风险的参 数的试剂，以及 (C) 一种试剂，用于测量从口腔获取的测试样本的一个或多个反映口腔清洁 程度的参数。
• LEUKOCYTE MEASUREMENT DEVICE AND REAGENT KIT
  申请人：Eiken Kagaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP2749882A1

  公开（公告）日：2014-07-02

  A leukocyte measurement device 1 is provided with a spread inspection window 12 at a position separated from an opening part 11 along a spreading direction of a blood-derived sample S in a carrier 5, for making the carrier 5 visible from outside. When the blood-derived sample S is dropped from the opening part 11, leukocytes contained in the blood-derived sample S are captured by the carrier 5 in the vicinity of a dropping position 5a, while erythrocytes and/or hemoglobin and the like spread through the carrier 5 from the dropping position 5a into a predetermined direction. Therefore, in the leukocyte measurement device 1, seeing through the spread inspection window 12 the color of the erythrocytes and/or hemoglobin spread from the dropping position 5a can determine whether it has already been used or not, whereby a simple structure can prevent measurers from erroneously reusing it.

  白细胞测量装置 1 在与载体 5 中的血样 S 沿铺展方向的开口部件 11 相隔的位置设有一个铺展检查窗口 12，用于从外部看到载体 5。当血液样本 S 从开口部 11 滴下时，血液样本 S 中的白细胞在滴下位置 5a 附近被载体 5 捕获，而红细胞和/或血红蛋白等则从滴下位置 5a 通过载体 5 扩散到预定方向。因此，在白细胞测量装置 1 中，通过扩散检查窗口 12 观察从投放位置 5a 扩散的红细胞和/或血红蛋白的颜色，可以确定其是否已被使用，这样简单的结构可以防止测量人员错误地重复使用。