2-{4-[(3-methyl-2-furoyl)amino]phenyl}-1H-indole-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-{4-[(3-methyl-2-furoyl)amino]phenyl}-1H-indole-3-carboxamide
• 英文别名: 2-[4-[(3-methylfuran-2-carbonyl)amino]phenyl]-1H-indole-3-carboxamide
• 化学式: C₂₁H₁₇N₃O₃
• 分子量: 359.384
• InChiKey: BXNXVUOLJBPCNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-碘苯胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 重水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-{4-[(3-methyl-2-furoyl)amino]phenyl}-1H-indole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Indole-3-Carboxamides as Kinase Inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及到化合物I的一种或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和X的定义如本文所述。化合物I的用途是作为受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，可用于治疗癌症、血管增殖性疾病、纤维化疾病、系膜细胞增殖性疾病和代谢性疾病。

  公开号：

  US20160102077A1

文献信息

• US9403803B2
  申请人：——

  公开号：US9403803B2

  公开（公告）日：2016-08-02
• Indole-3-Carboxamides as Kinase Inhibitors
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20160102077A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  This invention is directed to a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and X are as defined herein. The compounds of Formula I are useful as receptor tyrosine kinase (RTK) inhibitors and can be used to treat such diseases as cancer, blood vessel proliferative disorders, fibrotic disorders, mesangial cell proliferative disorders and metabolic diseases.

  这项发明涉及到化合物I的一种或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和X的定义如本文所述。化合物I的用途是作为受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，可用于治疗癌症、血管增殖性疾病、纤维化疾病、系膜细胞增殖性疾病和代谢性疾病。