2-[2(Z)-(non-2(E)-enylidene)cyclopentyl]-1-phenylethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[2(Z)-(non-2(E)-enylidene)cyclopentyl]-1-phenylethanone
• 英文别名: 2-[(2Z)-2-[(E)-non-2-enylidene]cyclopentyl]-1-phenylethanone
• 化学式: C₂₂H₃₀O
• 分子量: 310.48
• InChiKey: WJBMKAXMBNOLCQ-LGHOFTMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-辛炔 、 (2E)-1-phenyloct-2-en-7-yn-1-one 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以80%的产率得到2-[2(Z)-(non-2(E)-enylidene)cyclopentyl]-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  镍催化的环化反应以及与乙烯基锆试剂的偶联。

  摘要：

  [反应：见正文] 1,3-二烯是通过各种镍催化的偶联和环化过程制备的。炔烃，乙烯基锆试剂以及醛或烯酮的分子间或部分分子内偶联有效地进行，以产生各种官能化的二烯。

  DOI：

  10.1021/ol025812+

文献信息

• Nickel-Catalyzed Cyclizations and Couplings with Vinylzirconium Reagents
  作者：Yike Ni、Kande K. D. Amarasinghe、John Montgomery

  DOI：10.1021/ol025812+

  日期：2002.5.1

  [reaction: see text] 1,3-Dienes were prepared by a variety of nickel-catalyzed couplings and cyclization processes. Intermolecular or partially intramolecular couplings of alkynes, vinylzirconium reagents, and either aldehydes or enones efficiently proceeded to generate a broad range of functionalized dienes.

  [反应：见正文] 1,3-二烯是通过各种镍催化的偶联和环化过程制备的。炔烃，乙烯基锆试剂以及醛或烯酮的分子间或部分分子内偶联有效地进行，以产生各种官能化的二烯。