呋喃并[2,3-c]吡啶-3(2H)-酮盐酸盐 | 106531-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 呋喃并[2,3-c]吡啶-3(2H)-酮盐酸盐
• 英文名称: Furo<2,3-c>pyridin-3(2H)-one hydrochloride
• 英文别名: furo[2,3-c]pyridin-3(2H)-one hydrochloride；furo[2,3-c]pyridin-3-one;hydrochloride
• CAS: 106531-51-5
• 化学式: C₇H₅NO₂*ClH
• 分子量: 171.583
• InChiKey: FWVRHCYASFZWGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.08
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  呋喃并[2,3-c]吡啶-3(2H)-酮盐酸盐 在 sodium tetrahydroborate 、 磷酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 呋喃[2,3-c]并吡啶
  参考文献：
  名称：

  Morita, Hiroyuki; Shiotani, Shunsaku, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 549 - 552

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基异烟酸 在 盐酸 、 硫酸 、 sodium 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 58.5h， 生成 呋喃并[2,3-c]吡啶-3(2H)-酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Morita, Hiroyuki; Shiotani, Shunsaku, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 549 - 552

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Raf inhibitor compounds and methods of use thereof
  申请人：Miknis Greg

  公开号：US20070049603A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  Compounds of Formula I are useful for inhibiting Raf kinase and for treating disorders mediated thereby. Methods of using compounds of Formula I, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  公式I的化合物对抑制Raf激酶和治疗由此介导的疾病有用。公开了使用公式I的化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Buckmelter Alexandre J.

  公开号：US20100063066A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  Compounds of Formulas (I), (IIA) and (IIIA) are useful for inhibiting Raf kinase and for treating disorders mediated thereby. Methods of using compounds of Formulas (I), (IIA) and (IIIA) and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  化合物(I)、(IIA)和(IIIA)的配方对抑制Raf激酶和治疗由此介导的疾病很有用。公开了使用化合物(I)、(IIA)和(IIIA)及其立体异构体和药用盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗这些疾病或相关病理状况的方法。
• [EN] RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSES INHIBITEURS DE LA RAF KINASE ET PROCEDES D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2007027855A2

  公开（公告）日：2007-03-08

  [EN] Compounds of Formula I are useful for inhibiting Raf kinase and for treating disorders mediated thereby. Methods of using compounds of Formula I, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.
  [FR] L'invention concerne des composés représentés par la formule I, destinés à inhiber la Raf kinase et à traiter des troubles impliquant celle-ci; des procédés d'utilisation des composés représentés par la formule I, ainsi que des stéréo-isomères, des isomères géométriques, des tautomères, des solvates et des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, pour diagnostiquer, prévenir ou traiter in vitro, in situ et in vivo de tels troubles dans des cellules de mammifère, ou des états pathologiques associés.
• [EN] RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE LA KINASE RAF ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2008028141A2

  公开（公告）日：2008-03-06

  [EN] Compounds of Formulas (I), (IIA) and (IIIA) are useful for inhibiting Raf kinase and for treating disorders mediated thereby. Methods of using compounds of Formulas (I), (IIA) and (IIIA) and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.
  [FR] L'invention concerne des composés de formules (I), (IIA) et (IIIA) à utiliser pour inhiber la kinase Raf et pour traiter des états dont la médiation est assurée par ladite kinase. L'invention concerne également des procédés d'utilisation desdits composés de formules (I), (IIA) et (IIIA), de stéréoisomères et de sels acceptables sur le plan pharmaceutique de ceux-ci, pour le diagnostic, la prévention ou le traitement in vitro, in situ, et in vivo desdits états dans des cellules mammifère, ou d'états pathologique associés.
• Morita, Hiroyuki; Shiotani, Shunsaku, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 549 - 552
  作者：Morita, Hiroyuki、Shiotani, Shunsaku

  DOI：——

  日期：——