2-chloro-4-phenoxypyrimidine-5-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-4-phenoxypyrimidine-5-carbonitrile
• 英文别名: 2-Chloro-4-phenoxypyrimidine-5-carbonitrile
• 化学式: C₁₁H₆ClN₃O
• 分子量: 231.641
• InChiKey: IPAJUSAALYPQBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(吡啶-2-基)苯基)甲胺 、 2-chloro-4-phenoxypyrimidine-5-carbonitrile 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-phenoxy-2-[(4-pyridin-2-ylphenyl)methylamino]pyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIN K DEGRADATION AGENT
  [FR] AGENT DE DÉGRADATION DE LA CYCLINE K
  [ZH] 细胞周期蛋白K降解剂

  摘要：

  提供了一种式(I)化合物及其药物组合物。式(I)化合物可用作细胞周期蛋白K(CyclinK蛋白)的降解剂，可以用于预防或治疗与CyclinK蛋白相关的疾病。

  公开号：

  WO2023025225A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5-氰基嘧啶 、 苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 以88%的产率得到2-chloro-4-phenoxypyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型人Pin1抑制剂嘧啶衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  Pin1（蛋白质与NIMA1相互作用）是一种顺式-反式异构酶，可促进其底物中phosphoSer / Thr-Pro基序的酰胺键旋转。抑制Pin1可能是开发抗癌药物的新策略。在此，合成了一系列嘧啶衍生物，并评价了它们的Pin1抑制活性。其中，四种化合物（2A，2F，2H和2升）显示强的抑制活性对中Pin1带IC 50值低于3 µM。这一系列基于嘧啶的抑制剂对Pin1具有时间依赖性抑制作用。详细分析了嘧啶环2、4和5位上的结构活性关系，这将有助于进一步探索新的Pin1抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.03.024

文献信息

• [EN] CYANO-SUBSTITUTED PYRIDINE AND CYANO-SUBSTITUTED PYRIMIDINE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRIDINE À SUBSTITUTION CYANO ET COMPOSÉ DE PYRIMIDINE À SUBSTITUTION CYANO, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION CORRESPONDANT ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 一种氰基取代吡啶及氰基取代嘧啶类化合物、制备方法及其应用
  申请人：BEIJING SCITECH MQ PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2019242689A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  提供一种式(I)所示化合物、其异构体、水合物、溶剂化物、其药学上可接受的盐及其前药，其制备方法及其在制备作为激酶抑制剂的药物中的应用。该化合物对FGFR4及突变型FGFR4 V550L等激酶均具有良好的抑制活性。