(4-methyl-3-phenylpentyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (4-methyl-3-phenylpentyl)benzene
• 英文别名: (4-methylpentane-1,3-diyl)dibenzene；(4-Methyl-1-phenylpentan-3-yl)benzene
• 化学式: C₁₈H₂₂
• 分子量: 238.373
• InChiKey: BXJAJFMQIRQLKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  亚苯甲基丙二酸二乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 偶氮二异丁腈 、 三苯基氢化锡 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (4-methyl-3-phenylpentyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过3-碘丙基自由基的均相取代反应形成环丙烷的制备和速率研究

  摘要：

  用氢化锡还原2-取代的1，3-二碘丙烷衍生物，得到取代的环丙烷。该反应通过3-碘丙基的均质取代而发生，所述3-碘丙基在80℃下具有约5×10 5 s -1的速率常数。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01144-2

文献信息

• <i>ortho</i> -Directing Chromium Arene Complexes as Efficient Mediators for Enantiospecific C(sp² )-C(sp³ ) Cross-Coupling Reactions
  作者：Raphael Bigler、Varinder K. Aggarwal

  DOI：10.1002/anie.201711816

  日期：2018.1.22

  ortho‐lithiation of chromium arene complexes followed by boronate formation and oxidation, occurs with complete ortho‐selectivity and enantiospecificity to give the coupling products in excellent yields and with high functional group tolerance. An intermediate chromium arene boronate complex was characterized by X‐ray, NMR, and IR experiments to elucidate the reaction mechanism.

  报道了一种新的策略，该策略用于将多种电子多样性的芳族化合物偶联至硼酸酯。偶联顺序依赖于铬芳烃络合物的直接邻位锂化反应，然后形成硼酸酯和氧化反应，具有完全的邻位选择性和对映体特异性，从而以优异的收率和较高的官能团耐受性提供偶联产物。通过X射线，NMR和IR实验对中间体铬芳烃硼酸酯络合物进行了表征，以阐明反应机理。