4-bromoheptan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-bromoheptan-2-one
• 英文别名: 4-Bromo-heptanone
• 化学式: C₇H₁₃BrO
• 分子量: 193.084
• InChiKey: PHAFBKOBBLGROJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氰基乙烯 、 4-bromoheptan-2-one 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.17h， 以96%的产率得到3-ethyl-4-(2-oxopropyl)cyclobutane-1,1,2,2-tetracarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1020467314936
• 作为产物：
  描述：

  2-庚酮 在 N-bromo-N-(t-butyl)-3,5-bis(trifluoromethyl)benzamide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-bromo-2-heptanone 、 7-bromo-2-heptanone 、 6-溴庚烷-2-酮 、 5-溴庚烷-2-酮 、 4-bromoheptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用 N-溴酰胺和可见光进行位点选择性脂肪族 C-H 溴化

  摘要：

  选择性功能化脂肪族 CH 键的转化有望简化复杂分子的合成。尽管具有位点选择性 CH 功能化的潜力，但很少有具有制备价值的分子间过程。在此，我们报告了一种使用现成的 N-溴酰胺试剂和可见光进行未活化的脂肪族 CH 溴化的方法。这些卤化以有用的化学产率进行，底物作为限制试剂。这些自由基介导的 CH 官能化的位点选择性与已知的最具选择性的分子间 CH 官能化相当（或优于）。由于烷基溴作为合成中间体的广泛用途，这种方便的方法将普遍用于化学合成。

  DOI：

  10.1021/ja508469u

文献信息

• 2-Amino-4-aryl thiazoles with antiasthmatic and antiinflammatory activities on the respiratory tract
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.

  公开号：EP0519449A1

  公开（公告）日：1992-12-23

  2-Amino-4-aryl-thiazole derivatives have interesting pharmacological properties, particularly anthiasthmatic and antiinflammatory activities on the respiratory tract and they can be used to prepare pharmaceutical compositions useful for the treatment of bronchial hyper-reactivity.

  2-氨基-4-芳基噻唑衍生物具有有趣的药理特性，特别是对呼吸道具有抗哮喘和抗炎活性，并可用于制备用于治疗支气管高反应性的药物组合物。
• Substituted pyrimidines
  申请人：Kopka E. Ihor

  公开号：US20050245554A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  Novel compounds of the structural formula (I) are antagonists and/or inverse agonists of the Cannabinoid-1 (CB1) receptor and are useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the CB1 receptor. The compounds of the present invention are useful as centrally acting drugs in the treatment of psychosis, memory deficits, cognitive disorders, migraine, neuropathy, neuro-inflammatory disorders including multiple sclerosis and Guillain-Barre syndrome and the inflammatory sequelae of viral encephalitis, cerebral vascular accidents, and head trauma, anxiety disorders, stress, epilepsy, Parkinson's disease, movement disorders, and schizophrenia. The compounds are also useful for the treatment of substance abuse disorders, the treatment of obesity or eating disorders, as well as the treatment of asthma, constipation, chronic intestinal pseudo-obstruction, and cirrhosis of the liver.

  结构式（I）的新型化合物是大麻素-1（CB1）受体的拮抗剂和/或反向激动剂，可用于治疗、预防和抑制由CB1受体介导的疾病。本发明的化合物可作为中枢作用药物用于治疗精神病、记忆障碍、认知障碍、偏头痛、神经病、神经炎性疾病（包括多发性硬化和吉兰-巴雷综合征）以及病毒性脑炎、脑血管意外和头部创伤的炎症后遗症、焦虑症、压力、癫痫、帕金森病、运动障碍和精神分裂症。这些化合物还可用于治疗物质滥用障碍、肥胖症或进食障碍的治疗，以及哮喘、便秘、慢性肠假性梗阻和肝硬化的治疗。
• SUBSTITUTED 6-H-1,3,4-THIADIAZINE-2-AMINES, THE USE THEREOF AS AN AESTHETISING, CARDIOVASCULAR AND HYPOMETABOLIC AGENTS, AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THEM
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：EP0877024A1

  公开（公告）日：1998-11-11

  Substituted 6H-1,3,4-thiadiazin-2-amines of the following general formula: wherein Ar is phenyl optionally substituted with one or more chloro, bromo atoms, C1-C4 alkoxy or C1-C4 alkyl groups; and represents a morpholino, thiomorpholino, piperidino, pyrrolidino, or hexamethylenimino moieties, the pharmaceutically acceptable salts thereof and the use of them as anaesthetic, cardiovascular and hypometabolic agents and pharmaceutical compositions containing them.

  通式如下的被取代的 6H-1,3,4-噻二嗪-2-胺： 其中 Ar 是任选被一个或多个氯原子、溴原子、C1-C4 烷氧基或 C1-C4 烷基取代的苯基；以及 代表吗啉基、硫代吗啉基、哌啶基、吡咯烷基或六亚甲基亚氨 基的分子、其药学上可接受的盐类以及用作麻醉剂、心血管药剂和低代谢药剂和含 有它们的药物组合物。
• SUBSTITUTED PYRIMIDINES
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1546115A2

  公开（公告）日：2005-06-29
• US7405221B2
  申请人：——

  公开号：US7405221B2

  公开（公告）日：2008-07-29