咔唑 D8 | 38537-24-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 氘代试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 咔唑 D8
• 中文别名: 咔唑D8
• 英文名称: 9H-carbazole-1,2,3,4,5,6,7,8-d8
• 英文别名: carbazole-d8；carbazole-1,2,3,4,5,6,7,8-d8；9H-carbazole-d8；(1,2,3,4,5,6,7,8-d8)-9H-carbazole；Carbazole (ring-D8)；1,2,3,4,5,6,7,8-octadeuterio-9H-carbazole
• CAS: 38537-24-5
• 化学式: C₁₂H₉N
• 分子量: 175.147
• InChiKey: UJOBWOGCFQCDNV-PGRXLJNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咔唑 D8 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以43%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  有机化合物及包含该有机化合物的有机电致发光器件和电子装置

  摘要：

  本申请提供一种有机化合物及包含该有机化合物的有机电致发光器件和电子装置，属于有机电致发光领域。本申请有机化合物的结构如式1所示，所述有机化合物应用于有机电致发光器件中，可显著改善有机电致发光器件的性能。

  公开号：

  CN114195700B
• 作为产物：
  描述：

  咔唑 在 氘代三氟甲磺酸 作用下， 反应 20.0h， 以50%的产率得到咔唑 D8
  参考文献：
  名称：

  药物的超酸介导的晚期芳香族聚氘化。

  摘要：

  由于氘作为氢原子的生物等排体的显着特性，药物化学领域目前正在见证氘的热潮。芳香氢同位素交换 (HIE) 是当今研究最多的策略之一，因为它有望直接从未标记的亲本那里获得氘修饰的药物。虽然最近的大多数研究都集中在金属催化的 CH 活化策略上，但超酸性条件的使用在很大程度上被忽视了。该研究表明，使用 TfOD 作为反应介质可以对具有广泛官能团的广泛药物库进行后期多氘化，补充现有程序。

  DOI：

  10.1002/chem.202201583

文献信息

• Carbazole Synthesis by Platinum-catalyzed C–H Functionalizing Reaction Using Water as Reoxidizing Reagent
  作者：Mitsuru Yamamoto、Seijiro Matsubara

  DOI：10.1246/cl.2007.172

  日期：2007.1

  Treatment of 1-aminobiphenyl and diphenylamine with catalytic amount of Pt/C in hydrothermal water (250 °C, 4 MPa) affords 9H-carbazole in good yield. In this catalytic cycle, water works as reoxidizing reagent for platinum catalyst.

  在高温水热条件下（250°C，4 MPa），使用少量Pt/C催化剂处理1-氨基联苯和二苯胺，可高产率地获得9H-咔唑。在这一催化循环中，水作为铂催化剂的再氧化剂。
• 一种有机化合物及应用以及采用其的有机电致发光器件
  申请人：北京鼎材科技有限公司

  公开号：CN112940023A

  公开（公告）日：2021-06-11

  本发明涉及一种新型有机化合物，具有如下式的结构：其中，Ra、Rb、Rc、Rd和Re各自独立地表示单取代基到最大允许取代基，并且各自独立地选自氢、取代或未取代的C1～C12链状烷基、取代或未取代的C3～C12环烷基、取代或未取代的C1～C12烷氧基、卤素、氰基、硝基、羟基、硅烷基、氨基、取代或未取代的C6～C30芳基氨基、取代或未取代的C3～C30杂芳基氨基、取代或未取代的C6～C30芳基、取代或未取代的C3～C30杂芳基中的一种，式(1)表示的化合物结构中的至少一个氢被氘代。本发明的化合物作为OLED器件中的发光层材料时，表现出优异的器件性能和稳定性。本发明同时保护采用上述通式化合物的有机电致发光器件。
• OLED 발광 재료용 중수소화 유기화합물의 제조방법
  申请人：universal material corporation 주식회사 유니버셜머티리얼코퍼레이션(120190616487) Corp. No ▼ 160111-0506125BRN ▼375-81-01144

  公开号：KR20200024689A

  公开（公告）日：2020-03-09

  본 발명은 OLED 발광 재료용 중수소화 유기화합물의 제조방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 9H-카르바졸 및 2-페닐피리딘을 마이크로웨이브 반응기를 이용하여 직접적으로 중수소 치환함으로써 반응시간을 단축시키고 중수소 치환율을 향상시킬 수 있는 OLED 발광 재료용 중수소화 유기화합물의 제조방법에 관한 것이다.

  本发明涉及一种用于OLED发光材料的中氢化有机化合物的制备方法，更详细地说，通过利用微波反应器直接对9H-咔唑和2-苯基哌啶进行中氢取代，缩短反应时间并提高中氢取代率，从而制备用于OLED发光材料的中氢化有机化合物的方法。
• 一种有机电致发光材料及其制备方法与应用
  申请人：北京大学深圳研究生院

  公开号：CN111978297A

  公开（公告）日：2020-11-24

  本发明属于新材料与合成化学领域，提供一种有机电致发光材料及其制备方法和应用。该类材料为含供、吸电子基团的芳杂环，苯环上连有供吸电子基团，当作为有机电致发光的主体材料时，具有双极性，可有效地调节电子与空穴的传输，使两者很好的在该主体材料上复合再传递给发光材料，从而获得高效、高稳定性长寿命的有机发光器件。
• HETEROCYCLIC COMPOUND, LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING HETEROCYCLIC COMPOUND, AND ELECTRONIC APPARATUS INCLUDING LIGHT-EMITTING DEVICE
  申请人：Samsung Display Co., Ltd.

  公开号：US20210376262A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  A heterocyclic compound represented by Formula 1: wherein, in Formula 1, Ar 1 to Ar 4 , Ar 4 , Ar 11 , and Ar 12 are each, independently from one another, as defined herein.

  由式1表示的杂环化合物：其中，在式1中，Ar1到Ar4，Ar4，Ar11和Ar12各自独立地如本文所定义。