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2-(1-naphthyl)-4-phenyl-5-methylimidazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1-naphthyl)-4-phenyl-5-methylimidazole
英文别名
5-methyl-2-naphthalen-1-yl-4-phenyl-1H-imidazole
2-(1-naphthyl)-4-phenyl-5-methylimidazole化学式
CAS
——
化学式
C20H16N2
mdl
——
分子量
284.36
InChiKey
IKJYRWQCYXTMFR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-萘甲醛1-苯基-1,2-丙二酮 在 ammonium acetate 、 sodium methylate草酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 3.0h, 以32%的产率得到2-(1-naphthyl)-4-phenyl-5-methylimidazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] PHENYLNAPHTHYLIMIDAZOLES FOR USE ON COPPER SURFACES DURING SOLDERING
    [FR] PHÉNYLNAPHTHYLIMIDAZOLES EN VUE D'UNE UTILISATION SUR LES SURFACES EN CUIVRE AU COURS D'UN BRASAGE
    摘要:
    含有所述下列公式表示的新型苯基萘基咪唑啉化合物的表面处理剂与铜或铜合金的表面接触。在公式中,当A1是苯基时,A2代表1-萘基或2-萘基,当A1是1-萘基或2-萘基时,A2代表苯基;R代表氢原子或甲基。
    公开号:
    WO2005121101A1
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文献信息

  • Novel synthesis of divergent aryl imidazoles from ketones involving copper-catalyzed α-amination and oxidative C–C bond cleavage
    作者:Jiangkun Huang、Lan Luo、Naiguo Xing、Linghui Gu、Chen Li、Qiao Han、Shilong Zheng、Ling He
    DOI:10.1039/d0ra01408g
    日期:——
    A one-pot synthesis, initiated by a copper salt with inorganic (NH4)2CO3 as the nitrogen source, forms divergent aryl imidazole derivatives from ketones via α-amination and oxidative C–C bond cleavage reactions. The approach provides a simple and rapid synthesis of imidazole derivatives and has certain versatility.
    盐和无机(NH 4 ) 2 CO 3作为氮源引发的一锅合成,通过α-胺化和氧化C-C键断裂反应从酮形成不同的芳基咪唑生物。该方法提供了一种简单、快速的咪唑生物合成方法,具有一定的通用性。
  • Phenylnaphthylimidazole Compound and Usage of the Same
    申请人:Hirao Hirohiko
    公开号:US20070246134A1
    公开(公告)日:2007-10-25
    A surface treating agent containing a novel phenylnaphthylimidazole compound represented by the following formula is brought into contact with the surface of copper or a copper alloy. In the formula, when A 1 is a phenyl group, then A 2 represents a 1-naphthyl group or a 2-naphthyl group, and when A 1 is a 1-naphthyl group or a 2-naphthyl group, then A 2 represents a phenyl group; and R represents a hydrogen atom or a methyl group.
    一种表面处理剂,其含有一种新的苯基咪唑化合物,其化学式如下,与的表面接触。在该式中,当A1为苯基时,A2表示1-基或2-基,当A1为1-基或2-基时,A2表示苯基;R表示氢原子或甲基基团。
  • PHENYLNAPHTHYLIMIDAZOLE COMPOUND AND USAGE OF THE SAME
    申请人:Hirao Hirohiko
    公开号:US20120199385A1
    公开(公告)日:2012-08-09
    A surface treating agent containing a novel phenylnaphthylimidazole compound represented by the following formula is brought into contact with the surface of copper or a copper alloy. In the formula, when A 1 is a phenyl group, then A 2 represents a 1-naphthyl group or a 2-naphthyl group, and when A 1 is a 1-naphthyl group or a 2-naphthyl group, then A 2 represents a phenyl group; and R represents a hydrogen atom or a methyl group.
    一种表面处理剂,包含以下公式所表示的新型苯基咪唑化合物,与的表面接触。在公式中,当A1为苯基时,A2代表1-基或2-基,当A1为1-基或2-基时,A2代表苯基;而R代表氢原子或甲基基团。
  • PHENYLNAPHTHYLIMIDAZOLES FOR USE ON COPPER SURFACES DURING SOLDERING
    申请人:SHIKOKU CHEMICALS CORPORATION
    公开号:EP1753728A1
    公开(公告)日:2007-02-21
  • US8183386B2
    申请人:——
    公开号:US8183386B2
    公开(公告)日:2012-05-22
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