(4R,5R,6R)-tetrahydro-1,3-bis[(3-benzamide oxime)methyl]-5-hydroxy-4-(2-phenylethyl)-6-(phenylmethyl)-2(1H)-pyrimidinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (4R,5R,6R)-tetrahydro-1,3-bis[(3-benzamide oxime)methyl]-5-hydroxy-4-(2-phenylethyl)-6-(phenylmethyl)-2(1H)-pyrimidinone
• 英文别名: 3-[[(4R,5R,6R)-4-benzyl-5-hydroxy-3-[[3-[(Z)-N'-hydroxycarbamimidoyl]phenyl]methyl]-2-oxo-6-(2-phenylethyl)-1,3-diazinan-1-yl]methyl]-N'-hydroxybenzenecarboximidamide
• 化学式: C₃₅H₃₈N₆O₄
• 分子量: 606.725
• InChiKey: SMPFVGOGVVEABT-XWHIBYANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-methoxy-N-methyl-(R)-N²-Cbz-phenylalaninamide 在 palladium dihydroxide 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 cerium(III) chloride 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 sodium hydride 、 氯化铵 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -70.0~85.0 ℃ 、379.21 kPa 条件下， 反应 42.08h， 生成 (4R,5R,6R)-tetrahydro-1,3-bis[(3-benzamide oxime)methyl]-5-hydroxy-4-(2-phenylethyl)-6-(phenylmethyl)-2(1H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  四氢嘧啶酮的设计，合成和评估，作为非肽类HIV蛋白酶抑制剂一般方法的一个例子。

  摘要：

  对HIV蛋白酶（HIVPR）抑制剂的环状脲类设计的重新审查提出了设计新型非肽环状HIVPR抑制剂的一般方法。该过程涉及线性HIVPR抑制剂的核心过渡态等位体的立体化学中心的反转，以及使用合适的环化试剂环化所得核心。例如，该方法应用于HIVPR抑制剂的二氨基醇类，得到四氢嘧啶酮。四氢嘧啶酮的构象分析及其与HIVPR活性位点相互作用的模型表明，修饰导致了非常有效的HIVPR抑制剂（24种，Ki = 0.018 nM）。具有HIVPR的24配合物的X射线晶体学结构证实了分析和模型预测。

  DOI：

  10.1021/jm970081i