(E)-3-(1H-indol-5-yl)acrylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(1H-indol-5-yl)acrylic acid
• 英文别名: (2E)-3-(1H-indol-5-yl)acrylic acid；3-(1H-Indol-5-yl)acrylic acid；(E)-3-(1H-indol-5-yl)prop-2-enoic acid
• 化学式: C₁₁H₉NO₂
• 分子量: 187.198
• InChiKey: XKDUSMDFTBTTGY-DUXPYHPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(1H-indol-5-yl)acrylic acid 在 盐酸羟胺 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以30%的产率得到(2E)-N-hydroxy-3-(1H-indol-5-yl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  Cinnamic, Phenylpropiolic and Phenylpropanoic Acid Derivatives Useful as Anti-Tumor Agents

  摘要：

  描述了具有抗肿瘤和化疗增敏活性的式（I）的肉桂酸和苯基丙炔酸衍生物。还描述了含有上述化合物的药物组合物，用于治疗肿瘤。

  公开号：

  US20080194659A1
• 作为产物：
  描述：

  5-吲哚甲醛 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (E)-3-(1H-indol-5-yl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/131482

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Design, synthesis, and structure activity relationship analysis of new betulinic acid derivatives as potent HIV inhibitors
  作者：Yu Zhao、Chin-Ho Chen、Susan L. Morris-Natschke、Kuo-Hsiung Lee

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113287

  日期：2021.4

  and evaluated for anti-HIV-1 replication activity against HIV-1NL4-3 infected MT-4 cell lines. Five known and 21 new derivatives were as or more potent than 3 (EC50 0.065 μM), while eight new derivatives were as or more potent than 4 (EC50 0.019 μM). These derivatives feature expanded structural diversity and chemical space that may improve the antiviral activity and address the growing resistance crisis

  桦木酸 ( 1 ) 是一种具有良好抗 HIV 活性的天然产物先导物，其先前的修饰产生了 3 - O -(3',3'-二甲基琥珀酰)桦木酸 (bevirimat, 3 )，这是一流的 HIV 成熟抑制剂。在I 期和 IIa 期临床试验中发现了3种抗性变体后，对3进行进一步修饰产生了4种，其对野生型和3种抗性 HIV-1 的活性有所提高。在优化1的持续努力中，现已设计、合成并评估了 63 种最终产品的抗 HIV-1 复制活性，以对抗 HIV-1 NL4-3感染的 MT-4 细胞系。五种已知衍生物和 21 种新衍生物与3 (EC 50 0.065 μM) 相同或更强效，而八种新衍生物与4 (EC 50 0.019 μM) 相同或更强效。这些衍生物具有扩展的结构多样性和化学空间，可以提高抗病毒活性并解决日益严重的耐药性危机。对构效关系（SAR）相关性进行了深入分析，并构建了具有高可预测性的 3D 定量
• Heck Diversification of Indole‐Based Substrates under Aqueous Conditions: From Indoles to Unprotected Halo‐tryptophans and Halo‐tryptophans in Natural Product Derivatives
  作者：Cristina Pubill‐Ulldemolins、Sunil V. Sharma、Christopher Cartmell、Jinlian Zhao、Paco Cárdenas、Rebecca J. M. Goss

  DOI：10.1002/chem.201901327

  日期：2019.8.14

  tool for chemical biology. However, to enable enhanced generality of this approach, further synthetic tools are needed. Though considerable research has been invested in the diversification of phenylalanine and tyrosine, functionalisation of tryptophans thorough cross‐coupling has been largely neglected. Tryptophan is a key residue in many biologically active natural products and peptides; in proteins

  合成化学与生物合成过程的结合提供了一种强大的合成方法。生物合成卤化和合成交叉偶联具有共同使用的巨大潜力，可用于小分子生成、天然产物类似物的获取以及作为化学生物学的工具。然而，为了增强这种方法的通用性，需要进一步的合成工具。尽管在苯丙氨酸和酪氨酸的多样化方面投入了大量的研究，但色氨酸彻底交叉偶联的功能化在很大程度上被忽视了。色氨酸是许多具有生物活性的天然产物和肽中的关键残基；在蛋白质中，它是荧光的关键并主导蛋白质折叠。为此，我们探索了卤代吲哚和卤代色氨酸在水中的赫克交叉偶联，显示出广泛的反应范围。我们已经证明了使用这种方法来功能化溴化抗生素（溴-帕西霉素）以及海绵代谢物 Barettin 的能力。
• Tandem Heck/Decarboxylation/Heck Strategy: Protecting-Group-Free Synthesis of Symmetric and Unsymmetric Hydroxylated Stilbenoids
  作者：Amit Shard、Naina Sharma、Richa Bharti、Sumit Dadhwal、Rajesh Kumar、Arun K. Sinha

  DOI：10.1002/anie.201206346

  日期：2012.12.3

  Ride the (micro)wave: The title strategy has been developed for the synthesis of various symmetric or unsymmetric hydroxylated stilbenoids utilizing 4‐halophenols and acrylic acid as coupling partners (see scheme; DMA=N,N‐dimethylacetamide, MW=microwave). Protecting groups are not necessary and a single palladium catalyst is used.

  乘（微波）：已开发出标题策略，用于使用4-卤代苯酚和丙烯酸作为偶联伙伴来合成各种对称或不对称的羟基二苯乙烯类化合物（参见方案; DMA = N，N-二甲基乙酰胺，MW =微波）。保护基不是必需的，并且使用单一的钯催化剂。
• Cinnamic, phenylpropiolic and phenylpropanoic acid derivatives useful as anti-tumor agents
  申请人：Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A.

  公开号：US07816386B2

  公开（公告）日：2010-10-19

  Cinnamic and phenylpropiolic acid derivatives of formula (I) having antitumour and chemo sensitizing activity are described. Also described are pharmaceutical compositions containing the above-mentioned compounds, for the treatment of tumours.

  描述了具有抗肿瘤和化疗增敏活性的公式（I）的肉桂酸和苯丙炔酸衍生物。还描述了包含上述化合物的制药组合物，用于治疗肿瘤。
• Aliphatic carboxamides
  申请人：ZENECA INC.

  公开号：EP0290145A1

  公开（公告）日：1988-11-09

  This invention provides a series of novel heterocyclic aliphatic carboxamides of formula I in which the group >Z-Y-X< is selected from >C=CH-N<, >N-CH=C<, >C=N-N< and >N-N=C< and the other radicals have the meanings defined in the following specifica­tion. The compounds of formula I are leukotriene antagonists. The invention also provides pharmaceuti­cally acceptable salts of the formula I compounds; pharmaceutical compositions containing the formula I compound, or their salts, for use in the treatment of, for example, allergic or inflammatory diseases, or endotoxic or traumatic shock conditions; and processes for the manufacture of the formula I compounds, as well as intermediates for use in such manufacture.

  本发明提供了一系列式 I 的新型杂环脂肪族羧酰胺，其中基团 >Z-Y-XC=CH-NN-CH=CC=N-NN-N=C< 和其他基团的含义见以下说明书。式 I 的化合物是白三烯拮抗剂。本发明还提供了式 I 化合物的药学上可接受的盐；含有式 I 化合物或其盐的药物组合物，用于治疗例如过敏性或炎症性疾病，或内毒素性或创伤性休克病症；以及式 I 化合物的制造工艺和用于此类制造的中间体。