咪唑并[1,2-A]吡啶-3-甲胺 | 160771-89-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 咪唑并[1,2-A]吡啶-3-甲胺
• 中文别名: 咪唑并[3,2-A]吡啶-3-基甲胺；3-咪唑并[3,2-A]吡啶基甲胺；(咪唑并[1,2-A]吡啶-3-基甲基)胺二盐酸盐
• 英文名称: {imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl}methanamine
• 英文别名: 3-aminomethyl-imidazo [1,2-a]pyridine；1-imidazo[1,2-a]pyridin-3-ylmethanamine；C-IMIDAZO[1,2-A]PYRIDIN-3-YL-METHYLAMINE；Imidazo[1,2-a]pyridin-3-ylmethanamine
• CAS: 160771-89-1
• 化学式: C₈H₉N₃
• mdl: MFCD06739051
• 分子量: 147.18
• InChiKey: HMKNKWJIRCGBBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  43.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P330,P332+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3259
• 危险性描述：
  H302,H315,H318,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑并[1,2-A]吡啶-3-甲胺 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 6-[({imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl}methyl)amino]pyridine-3-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS VANIN INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE VANINE

  摘要：

  本发明涵盖了式I的化合物，适用于治疗与Vanin相关的疾病，以及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的药物制剂，以及它们的使用方法。

  公开号：

  WO2020114949A1

文献信息

• Heterocyclic inhibitors of MEK and methods of use thereof
  申请人：Wallace Eli

  公开号：US20050049419A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  Disclosed are compounds of the Formula I and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein R 1 , R 2 , R 7 , R 8 , R 9 and R 10 , W and Y are as defined in the specification. Such compounds are MEK inhibitors and useful in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer and inflammation, in mammals. Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases in mammals and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及具有式I的化合物及其药用可接受的盐和前药，其中R1、R2、R7、R8、R9和R10、W和Y如规范中所定义。这些化合物是MEK抑制剂，在哺乳动物中用于治疗高增殖性疾病，如癌症和炎症。还公开了在哺乳动物中使用这些化合物治疗高增殖性疾病的方法以及含有这些化合物的药物组合物。
• SUBSTITUTED PERHYDROPYRROLO[3,4-C]PYRROLE DERIVATIVES AND THE USE OF SAME
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20180370965A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  The present application relates to novel (2-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)methyl-substituted perhydropyrrolo[3,4-c]pyrrole derivatives, to methods for the preparation thereof, to the use thereof alone or in combinations for treatment and/or prevention of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, especially for treatment and/or prevention of respiratory disorders including sleep-related respiratory disorders such as obstructive sleep apneas and central sleep apneas and snoring.

  本申请涉及新颖的(2-苯基咪唑[1,2-a]吡啶-3-基)甲基取代的过氢吡咯[3,4-c]吡咯衍生物，其制备方法，单独或组合使用以治疗和/或预防疾病，以及用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防呼吸系统疾病，包括与睡眠有关的呼吸系统疾病，如阻塞性睡眠呼吸暂停症、中枢性睡眠呼吸暂停症和打鼾。
• [EN] BENZIMIDAZOLYL-METHYL UREA DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLYL-MÉTHYLURÉE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR ALX
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2015019325A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention relates to benzimidazolyl-methyl urea derivatives of formula (I), wherein n, D, E, R1, R2, R3, R4, R6, R7, R8 and R9 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及式(I)的苯并咪唑基甲基脲衍生物，其中n、D、E、R1、R2、R3、R4、R6、R7、R8和R9如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
• [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC IMIDAZOLE DERIVATIVES AS GAMMA SECRETASE MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS D'IMIDAZOLE COMME MODULATEURS DE LA GAMMA-SÉCRÉTASE
  申请人：ORTHO MCNEIL JANSSEN PHARM

  公开号：WO2010070008A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention is concerned with novel substituted bicyclic imidazole derivatives of Formula (I) wherein R0, R1, R3, R4, X, A1, A2, A3, A4, Y1, Y2 and Y3 have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as gamma secretase modulators. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said novel compound as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及新颖的Formula (I)中的取代双环咪唑衍生物，其中R0、R1、R3、R4、X、A1、A2、A3、A4、Y1、Y2和Y3的含义如权利要求中所定义。根据本发明的化合物可用作γ-分泌酶调节剂。本发明还涉及制备这种新化合物的方法，包括将该新化合物作为活性成分的药物组合物以及将该化合物用作药物的用途。
• Synthesis, biological evaluation and in silico modeling of novel integrase strand transfer inhibitors (INSTIs)
  作者：Andrey A. Ivashchenko、Yan A. Ivanenkov、Angela G. Koryakova、Ruben N. Karapetian、Oleg D. Mitkin、Vladimir A. Aladinskiy、Dmitry V. Kravchenko、Nikolai P. Savchuk、Alexander V. Ivashchenko

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112064

  日期：2020.3

  the well-studied halogen-substituted benzyl fragment. With the focus on the mentioned diversity point, a medium-sized library of compounds was selected for synthesis. A biological study revealed that many molecules were highly active INSTIs (EC50 < 10 nM). Two compounds 14} and 126} demonstrated picomolar antiviral activity that was comparable with CAB and were more active than DTG and BIC. Molecular

  尽管目前有相对广泛的治疗选择可用于治疗HIV / AIDS，但它仍然是最严重和最致命的疾病之一，并且死亡率很高。整合酶链转移抑制剂（INSTI），例如FDA批准的dolutegravir（DTG），bictegravir（BIC）和cabo​​tegravir（CAB），最近已作为标准的高效抗逆转录病毒疗法（HAART）方案中的五种主要成分之一获得最有益的临床结果。在本文中，我们描述了包含杂芳族生物等位取代而不是经过充分研究的卤素取代的苄基片段的新型INSTI的组合酰胺合成，生物学评估和计算机模拟。着眼于上述多样性点，选择了中等大小的化合物文库进行合成。一项生物学研究表明，许多分子是高活性的INSTI（EC50 <10 nM）。两种化合物1 4}和1 26}表现出与CAB相当的皮摩尔抗病毒活性，并且比DTG和BIC更具活性。进行了分子对接研究以评估化合物在HIV-1 IN活性位点的结合模式。在大鼠中，铅化合物1