(Z)-1-cyclopropyl-4,4-difluoro-3-hydroxybut-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-1-cyclopropyl-4,4-difluoro-3-hydroxybut-2-en-1-one
• 化学式: C₇H₈F₂O₂
• 分子量: 162.136
• InChiKey: GUSVQGCUEHYMQZ-UTCJRWHESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-cyclopropyl-4,4-difluoro-3-hydroxybut-2-en-1-one 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-环丙基-5-(二氟甲基)-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF CALCIUM RELEASE -ACTIVATED CALCIUM CHANNEL
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE EN TANT QUE MODULATEURS DU CANAL CALCIQUE ACTIVÉ PAR LA LIBÉRATION DU CALCIUM

  摘要：

  公开号：

  WO2011042797A4
• 作为产物：
  描述：

  环丙甲基酮 、 二氟乙酸甲酯 在 正丁基锂 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (Z)-1-cyclopropyl-4,4-difluoro-3-hydroxybut-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF CALCIUM RELEASE -ACTIVATED CALCIUM CHANNEL
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE EN TANT QUE MODULATEURS DU CANAL CALCIQUE ACTIVÉ PAR LA LIBÉRATION DU CALCIUM

  摘要：

  公开号：

  WO2011042797A4

文献信息

• NOVEL MODULATORS OF CALCIUM RELEASE-ACTIVATED CALCIUM CHANNEL
  申请人：Muthuppalaniappan Meyyappan

  公开号：US20110105447A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Disclosed are novel calcium release-activated calcium (CRAC) channel inhibitors, methods for preparing them, pharmaceutical compositions containing them, and methods of treatment using them. The present disclosure also relates to methods for treating non-small cell lung cancer (NSCLC) with CRAC inhibitors, and to methods for identifying therapeutics for treating and of diagnosing cancer.

  本发明涉及一种新的钙释放激活钙（CRAC）通道抑制剂，以及制备它们的方法，包含它们的制药组合物和使用它们的治疗方法。本发明还涉及使用CRAC抑制剂治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的方法，以及识别治疗和诊断癌症的治疗剂的方法。
• Modulators of calcium release-activated calcium channel
  申请人：Muthuppalaniappan Meyyappan

  公开号：US08377970B2

  公开（公告）日：2013-02-19

  Disclosed are novel calcium release-activated calcium (CRAC) channel inhibitors, methods for preparing them, pharmaceutical compositions containing them, and methods of treatment using them. The present disclosure also relates to methods for treating non-small cell lung cancer (NSCLC) with CRAC inhibitors, and to methods for identifying therapeutics for treating and of diagnosing cancer.

  本发明揭示了新型的钙释放激活钙（CRAC）通道抑制剂，制备它们的方法，含有它们的制药组合物以及使用它们的治疗方法。本公开还涉及使用CRAC抑制剂治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的方法，以及识别治疗和诊断癌症的治疗药物的方法。
• PYRAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF CALCIUM RELEASE-ACTIVATED CALCIUM CHANNEL
  申请人：Rhizen Pharmaceuticals S.A.

  公开号：EP2509955B1

  公开（公告）日：2018-04-25
• US8377970B2
  申请人：——

  公开号：US8377970B2

  公开（公告）日：2013-02-19
• US8921364B2
  申请人：——

  公开号：US8921364B2

  公开（公告）日：2014-12-30