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(Z)-2-(5,6-dimethoxyisobenzofuran-3-one-1-ylidene) ethyl acetate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-2-(5,6-dimethoxyisobenzofuran-3-one-1-ylidene) ethyl acetate
英文别名
ethyl (2Z)-2-(5,6-dimethoxy-3-oxo-2-benzofuran-1-ylidene)acetate
(Z)-2-(5,6-dimethoxyisobenzofuran-3-one-1-ylidene) ethyl acetate化学式
CAS
——
化学式
C14H14O6
mdl
——
分子量
278.262
InChiKey
NTDYBWVREUFZAI-YFHOEESVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    4-氨基烷基-1(2H)-酞嗪酮作为潜在的多功能抗阿尔茨海默病药物的设计、合成和体外评估
    摘要:
    设计并合成了一系列 4-氨基烷基-1(2 H )-酞嗪酮衍生物作为治疗阿尔茨海默病 (AD) 的潜在多功能药物。体外生物测定结果表明,大多数合成的化合物表现出显着的 AChE 抑制、中到高度的 MAO 抑制效力和良好的抗血小板聚集能力。其中,化合物15b对 MAO-B 和 MAO-A 表现出最高的抑制效力(IC 50 分别为 0.7 µM 和 6.4 µM),对 AChE 的抑制作用中等(IC 50 = 8.2 µM),以及对自身和铜的良好活性2+诱导的 A β 1–42聚集和血小板聚集。此外,15b还显示出抗氧化、神经保护效力、抗神经炎症和 BBB 通透性。这些优异的结果表明,化合物15b值得进一步研究,被认为是治疗 AD 的有前途的多功能候选物。
    DOI:
    10.1016/j.bioorg.2021.104895
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文献信息

  • Design, synthesis, and in vitro evaluation of 4-aminoalkyl-1(2H)-phthalazinones as potential multifunctional anti-Alzheimer’s disease agents
    作者:Chanyuan Ye、Rui Xu、Zhongcheng Cao、Qing Song、Guangjun Yu、Yichun Shi、Zhuoling Liu、Xiuxiu Liu、Yong Deng
    DOI:10.1016/j.bioorg.2021.104895
    日期:2021.6
    A series of 4-aminoalkyl-1(2H)-phthalazinone derivatives was designed and synthesized as potential multifunctional agents for Alzheimer's disease (AD) treatment. In vitro biological assay results demonstrated that most synthesized compounds exhibited significant AChE inhibition, moderate to high MAOs inhibitory potencies and good anti-platelet aggregation abilities. Among them, compound 15b exhibited
    设计并合成了一系列 4-氨基烷基-1(2 H )-酞嗪酮衍生物作为治疗阿尔茨海默病 (AD) 的潜在多功能药物。体外生物测定结果表明,大多数合成的化合物表现出显着的 AChE 抑制、中到高度的 MAO 抑制效力和良好的抗血小板聚集能力。其中,化合物15b对 MAO-B 和 MAO-A 表现出最高的抑制效力(IC 50 分别为 0.7 µM 和 6.4 µM),对 AChE 的抑制作用中等(IC 50 = 8.2 µM),以及对自身和铜的良好活性2+诱导的 A β 1–42聚集和血小板聚集。此外,15b还显示出抗氧化、神经保护效力、抗神经炎症和 BBB 通透性。这些优异的结果表明,化合物15b值得进一步研究,被认为是治疗 AD 的有前途的多功能候选物。
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