(2R,3R,4R,5S)-6-phenoxyhexane-1,2,3,4,5-pentaol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4R,5S)-6-phenoxyhexane-1,2,3,4,5-pentaol
• 英文别名: (2R,3R,4R,5S)-6-phenoxyhexane-1,2,3,4,5-pentol
• 化学式: C₁₂H₁₈O₆
• 分子量: 258.271
• InChiKey: XAJXXSBPXGCQHO-WRWGMCAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基-BETA-葡萄糖吡喃糖苷 在 二(五氟苯基)硼酸 、 六甲基二硅氮烷 、 四甲基二硅氮烷 作用下， 以 氘代氯仿 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (2R,3R,4R,5S)-6-phenoxyhexane-1,2,3,4,5-pentaol
  参考文献：
  名称：

  Piers的硼烷原位催化的糖与氢硅烷的选择性C-O键裂解

  摘要：

  Piers的硼烷[（C 6 F 5）2 BH]原位生成，可促进糖的氢化硅烷化还原，在温和条件下提供一系列具有高化学选择性和区域选择性的线性或环状多元醇。关于用氢硅烷裂解C-O键的催化反应性和区域选择性的研究表明，糖异头碳中心周围的空间环境很重要。

  DOI：

  10.1002/anie.201708109

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATMENT OF FATTY LIVER DISEASES
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP2236137A1

  公开（公告）日：2010-10-06

  The present invention provides a pharmaceutical composition useful as a therapeutic agent for fatty liver disease. A pharmaceutical composition, which comprises (1S)-1,5-anhydro-1-[5-(azulen-2-ylmethyl)-2-hydroxyphenyl]-D-glucitol or a pharmaceutically acceptable salt thereof, (1S)-1,5-anhydro-1-[3-(1-benzothiophen-2-ylmethyl)-4-fluorophenyl]-D-glucitol or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or alternatively, (1S)-1,5-anhydro-1-[4-chloro-3-(4-ethoxybenzyl)phenyl]-D-glucitol or a pharmaceutically acceptable salt thereof, more specifically such a pharmaceutical composition for treating fatty liver disease, such as nonalcoholic fatty liver disease in one embodiment, or nonalcoholic simple fatty liver and/or nonalcoholic steatohepatitis in another embodiment.

  本发明提供了一种可用作脂肪肝治疗剂的药物组合物。一种药物组合物，它包括(1S)-1,5-脱水-1-[5-(偶氮烯-2-基甲基)-2-羟基苯基]-D-葡萄糖醇或其药学上可接受的盐、(1S)-1,5-脱水-1-[3-(1-苯并噻吩-2-基甲基)-4-氟苯基]-D-葡萄糖醇或其药学上可接受的盐、或者，(1S)-1、5-脱水-1-[4-氯-3-(4-乙氧基苄基)苯基]-D-葡萄糖醇或其药学上可接受的盐，更具体地说，这种药物组合物用于治疗脂肪肝，如一个实施方案中的非酒精性脂肪肝，或另一个实施方案中的非酒精性单纯脂肪肝和/或非酒精性脂肪性肝炎。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR TREATING FATTY LIVER DISEASE
  申请人：Kurosaki Eiji

  公开号：US20110003757A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The present invention provides a pharmaceutical composition useful as a therapeutic agent for fatty liver disease. A pharmaceutical composition, which comprises (1S)-1,5-anhydro-1-[5-(azulen-2-ylmethyl)-2-hydroxyphenyl]-D-glucitol or a pharmaceutically acceptable salt thereof, (1S)-1,5-anhydro-1-[3-(1-benzothiophen-2-ylmethyl)-4-fluorophenyl]-D-glucitol or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or alternatively, (1S)-1,5-anhydro-1-[4-chloro-3-(4-ethoxybenzyl)phenyl]-D-glucitol or a pharmaceutically acceptable salt thereof, more specifically such a pharmaceutical composition for treating fatty liver disease, such as nonalcoholic fatty liver disease in one embodiment, or nonalcoholic simple fatty liver and/or nonalcoholic steatohepatitis in another embodiment.
• Selective C−O Bond Cleavage of Sugars with Hydrosilanes Catalyzed by Piers’ Borane Generated In Situ
  作者：Jianbo Zhang、Sehoon Park、Sukbok Chang

  DOI：10.1002/anie.201708109

  日期：2017.10.23

  [(C6F5)2BH], generated in situ, is demonstrated to promote the hydrosilylative reduction of sugars, providing a series of linear or cyclic polyols with high chemo- and regioselectivities under mild conditions. Studies of catalytic reactivity and regioselectivity with regard to the C−O bond cleavage with hydrosilanes suggest an importance of the steric environment around the anomeric carbon center of the

  Piers的硼烷[（C 6 F 5）2 BH]原位生成，可促进糖的氢化硅烷化还原，在温和条件下提供一系列具有高化学选择性和区域选择性的线性或环状多元醇。关于用氢硅烷裂解C-O键的催化反应性和区域选择性的研究表明，糖异头碳中心周围的空间环境很重要。