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1-(2-furyl)-2-hydroxy-3-(N-diphenylphosphinoylamino)-3-phenylpropan-1-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2-furyl)-2-hydroxy-3-(N-diphenylphosphinoylamino)-3-phenylpropan-1-one
英文别名
(2R,3S)-3-(diphenylphosphorylamino)-1-(furan-2-yl)-2-hydroxy-3-phenylpropan-1-one
1-(2-furyl)-2-hydroxy-3-(N-diphenylphosphinoylamino)-3-phenylpropan-1-one化学式
CAS
——
化学式
C25H22NO4P
mdl
——
分子量
431.428
InChiKey
PAUIMFPVSLZZPI-UKILVPOCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    79.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • <i>syn</i>-Selective Direct Catalytic Asymmetric Mannich-Type Reactions of Hydroxyketones Using Y{N(SiMe<sub>3</sub>)<sub>2</sub>}<sub>3</sub>/Linked-BINOL Complexes
    作者:Mari Sugita、Akitake Yamaguchi、Noriyuki Yamagiwa、Shinya Handa、Shigeki Matsunaga、Masakatsu Shibasaki
    DOI:10.1021/ol052384+
    日期:2005.11.1
    [reaction, structure: see text] Chiral YN(SiMe3)2}3/linked-BINOL catalyst generated Y-enolate in situ from various hydroxyketones (R2 = aryl, heteroaryl). Beta-amino-alpha-hydroxy ketones (R1 = aryl, heteroaryl, alkenyl) were obtained syn-selectively (up to 96/4) in high ee (up to 98%) and good yield (up to 98% yield).
    [反应,结构:见正文]手性Y N(SiMe3)2} 3 /连接的BINOL催化剂由各种羟基酮(R2 =芳基,杂芳基)原位生成Y-烯醇盐。β-氨基-α-羟基酮(R1 =芳基,杂芳基,烯基)以高ee(最高98%)和良好的收率(最高98%的收率)同选择地获得(最高96/4)。
  • <i>syn</i>-Selective Direct Catalytic Asymmetric Mannich-Type Reactions of Aromatic and Heteroaromatic Hydroxy Ketones Promoted by Y[N(SiMe<sub>3</sub>)<sub>2</sub>]<sub>3</sub>/Linked-BINOL Complexes
    作者:Shigeki Matsunaga、Mari Sugita、Noriyuki Yamagiwa、Shinya Handa、Akitake Yamaguchi、Masakatsu Shibasaki
    DOI:10.1246/bcsj.79.1906
    日期:2006.12
    Full details of syn-selective catalytic asymmetric direct Mannich-type reactions of aromatic and heteroaromatic hydroxy ketones promoted by Y[N(SiMe3)2]3/linked-BINOL complexes are described. From ...
    描述了由 Y[N(SiMe3)2]3/连接的 BINOL 配合物促进的芳香族和杂芳香族羟基酮的顺式选择性催化不对称直接曼尼希型反应的全部细节。从 ...
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