bis(trimethylsilyl)amide yttrium(III)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: bis(trimethylsilyl)amide yttrium(III)
• 英文别名: yttrium tris(1,1,1,3,3,3-hexamethyldisilazide)；tris(bis(trimethylsilyl)amido)yttrium(III)；tris[N,N'-bis(dimethylsilyl)amido]yttrium；tris[N,N-bis(trimethylsilyl)amide]yttrium；tris[N,N-bis(trimethylsilyl)amino]yttrium；yttrium tris(bis(trimethylsilyl)amide)
• 化学式: C₁₈H₅₄N₃Si₆Y
• 分子量: 570.066
• InChiKey: AKEUDZQCSDPGSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  14.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(trimethylsilyl)amide yttrium(III) 在 N-甲基烯丙基胺 、 N-(2,6-dimethylphenyl)-4-methylbenzenamidine 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 生成 六甲基二硅氮烷
  参考文献：
  名称：

  分子内烯烃加氢胺化和degradation的降解：稀土金属a酰胺中间体的不同行为† ‡

  摘要：

  将N-H直接直接添加到烯烃中是非常有价值的，但仍具有挑战性，目前仍难以捉摸。现在，N的分子内加氢酰胺化-烯基am是通过使用稀土催化剂获得的，稀土催化剂为取代的咪唑啉和四氢嘧啶提供了有效且原子经济的方法。此外，还开发了一种温和而有效的方法，用于催化将catalytic催化降解为胺和腈。另外，还建立了am重建，接着是分子内烯烃加氢酰胺化策略，用于由仲烯胺和非活性am合成取代的咪唑啉和四氢嘧啶，这可能避免了对某些无法获得的起始原料的需求。机理研究证明，这些反应通过可以经受底物和胺控制的化学发散转化的关键镧系a酰胺中间体：分子内烯烃插入，腈挤压，a酰胺重构或反应的组合。此处提供的结果不仅证明了烯烃与底物进行加氢酰胺化的合成潜力和多功能性，而且还对促进或阻止烯烃加氢酰胺化的因素提供了很好的见识。

  DOI：

  10.1039/c8cy01481g
• 作为产物：
  描述：

  C₁₆H₄₈AlLiN₂O₂Si₄ 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 bis(trimethylsilyl)amide yttrium(III)
  参考文献：
  名称：

  稀土金属促进水铝化

  摘要：

  通过探测其对烷基钇配合物的反应性，研究了双（三甲基甲硅烷基）酰胺基丙烷在有机镧系元素化学中作为氢化物转移试剂的能力。与 Cp*2YMe(thf) 反应分离出双金属配合物 Cp*2Y(μ-H)2Al(Me)[N(SiMe3)2] (Cp* = 1,2,3,4,5-五甲基环戊二烯)，而与 [Cp*YMe2]3 反应得到 MeAl[N(SiMe3)2]2 作为唯一可分离的氢化物转移产物。二聚复合物 [Cp*Y{N(SiMe3)2}(μ-H)]2 代表上述反应的一种可能产物，其可以在结构上进行表征。使用 [YMe3]n 作为烷基钇源导致 Y[N(SiMe3)2]3 的分离，这显示了酰胺和氢化物转移之间的竞争。最后，测试了Cp*2Y(μ-H)2Al(Me)[N(SiMe3)2]和[YMe3]n在1-辛烯加氢铝化反应中的性能，

  DOI：

  10.1002/ejic.201300504
• 作为试剂：
  描述：

  N¹-(2,6-dimethylphenyl)benzamidine 在 bis(trimethylsilyl)amide yttrium(III) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 120.0h， 以37%的产率得到苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  分子内烯烃加氢胺化和degradation的降解：稀土金属a酰胺中间体的不同行为† ‡

  摘要：

  将N-H直接直接添加到烯烃中是非常有价值的，但仍具有挑战性，目前仍难以捉摸。现在，N的分子内加氢酰胺化-烯基am是通过使用稀土催化剂获得的，稀土催化剂为取代的咪唑啉和四氢嘧啶提供了有效且原子经济的方法。此外，还开发了一种温和而有效的方法，用于催化将catalytic催化降解为胺和腈。另外，还建立了am重建，接着是分子内烯烃加氢酰胺化策略，用于由仲烯胺和非活性am合成取代的咪唑啉和四氢嘧啶，这可能避免了对某些无法获得的起始原料的需求。机理研究证明，这些反应通过可以经受底物和胺控制的化学发散转化的关键镧系a酰胺中间体：分子内烯烃插入，腈挤压，a酰胺重构或反应的组合。此处提供的结果不仅证明了烯烃与底物进行加氢酰胺化的合成潜力和多功能性，而且还对促进或阻止烯烃加氢酰胺化的因素提供了很好的见识。

  DOI：

  10.1039/c8cy01481g

文献信息

• Synthesis and characterization of bridged bis(amidato) rare earth metal amides and their applications in C–N bond formation reactions
  作者：Bei Zhao、Yang Xiao、Dan Yuan、Chengrong Lu、Yingming Yao

  DOI：10.1039/c5dt04217h

  日期：——

  (n = 1, RE = La (1), Sm (2), Nd (3), Y (4); n = 2, RE = La (5), Nd (6); n = 3, RE = La (7), Nd (8); TMS = SiMe3) were successfully synthesized by treatment of H2Ln with RE[N(TMS)2]3 in a 1 : 1 molar ratio. Complexes 3, and 5–8 were characterized by single-crystal X-ray diffraction, and NMR characterization was carried out for the La complexes 1, 5, 7 and the Y complex 4. These complexes exhibited high

  基于三个双酰胺配体H 2 L n（n = 1-3）（H 2 L 1 = [（Me 3 C 6 H 2 CONHCH 2）2 CH 2 ]，H 2 L 2 = [（Me 3 C 6 H 2 CONHCH 2）2 C（CH 3）2 ]，H 2 L 3 = [Me 3 C 6 H 2 CONH（CH 2）2 ]2 NCH 3），八种双（酰胺基）三价稀土金属酰胺L n RE [N（TMS） 2 ]} 2（ n = 1，RE = La（ 1），Sm（ 2），Nd（ 3） ，Y（ 4）; n = 2，RE = La（ 5），Nd（ 6）; n = 3，RE = La（ 7），Nd（ 8）; TMS = SiMe 3）通过H的处理成功合成。 2 L n与RE [N（TMS） 2 ] 3的摩尔比为1：1。配合物3和5-8通过单晶X-射线衍射表征，和NMR表征进行了拉络合物1，5，7和Y复杂4。这些络合物
• Molecular Nitrides with Titanium and Rare-Earth Metals
  作者：Jorge Caballo、María García-Castro、Avelino Martín、Miguel Mena、Adrián Pérez-Redondo、Carlos Yélamos

  DOI：10.1021/ic2008683

  日期：2011.7.18

  14, 15, and 19 have been determined. The thermal decomposition in the solid state of double-cube nitrido complexes 14, 15, and 18 has been investigated by thermogravimetric analysis (TGA) and differential thermal analysis (DTA) measurements, as well as by pyrolysis experiments at 1100 °C under different atmospheres (Ar, H2/N2, NH3) for the yttrium complex 14.

  一系列钛组3 /镧系金属络合物已经制备由[的Ti（η的反应5 -C 5我5）（μ-NH）} 3（μ 3 -N）]（1）与卤化物，三氟甲磺酸酯或稀土金属的酰胺衍生物。的治疗1与金属卤化物配合物[的MC1 3（THF）Ñ ]或三氟甲烷磺酸金属衍生物[M（O 3 SCF 3）3 ]在室温下，得到的立方体型加成物[X 3 μ（μ 3 -NH）3的Ti 3（η 5 -C 5我5）3（μ 3 -N）}]（X =氯，M =钪（2），Y（3），LA（4），SM（5），铒（6），路（7）; X ＝ OTf，M ＝ Y（8），Sm（9），Er（10））。钇的处理（3）和镧（4）的卤化物配合物3当量锂2,6- dimethylphenoxido的[LiOAr]产生aryloxido配合物[（ARO）3 μ（μ 3 -NH）3的Ti 3（η 5 - C 5我5）3（μ 3 -N）}]（M = Y（11），LA（12））。配合物1与0
• Three-co-ordination in lanthanide chemistry: tris[bis(trimethylsilyl)amido]lanthanide(III) compounds
  作者：D. C. Bradley、J. S. Ghotra、F. A. Hart

  DOI：10.1039/c39720000349

  日期：——

  The new compounds M[N(SiMe3)2]3(M = La, Pr, Sm, Eu, Gd, Lu) have been isolated and shown to be the first examples of 3-co-ordinated lanthanides.

  已分离出新的化合物M [N（SiMe 3）2 ] 3（M = La，Pr，Sm，Eu，Gd，Lu），并显示出是3-配位镧系元素的第一个实例。
• Low co-ordination numbers in lanthanide and actinide compounds. Part I. The preparation and characterization of tris{bis(trimethylsilyl)-amido}lanthanides
  作者：Donald C. Bradley、Joginder S. Ghotra、F. Alan Hart

  DOI：10.1039/dt9730001021

  日期：——

  The new three-co-ordinated lanthanide complexes [LnN(SiMe3)2}3], where Ln = La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Ho, Yb, and Lu, and [YN(Sime3)2}3], have been prepared and their 1H n.m.r. and electronic spectra are reported and discussed. The magnetic susceptibility of the Gd complex at 98 and 298 K is reported.

  新的三配位镧系元素络合物[Ln N（SiMe 3）2 } 3 ]，其中Ln = La，Ce，Pr，Nd，Sm，Eu，Gd，Ho，Yb和Lu，以及[Y 制备了N（Sime 3）2 } 3 ]，并报道和讨论了它们的1 H nmr和电子光谱。据报道，Gd配合物在98和298 K时的磁化率。
• An Unsymmetric Imino–Phosphanamidinate Ligand and its Y(III) Complex: Synthesis, Characterization, and Catalytic Hydroboration of Carbonyl Compounds
  作者：Srinivas Anga、Joydev Acharya、Vadapalli Chandrasekhar

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02383

  日期：2021.2.5

  Compound 1 was characterized by multinuclear NMR and X-ray crystallography. In the complex, the Y(III) center was found to be tetracoordinate in a distorted tetrahedral geometry. The ligand, imino-phosphanamidinate, [L]−, functions in a chelating manner, and its coordination to Y(III) results in a distorted 4-membered YPN2 ring. As a proof of principle of its activity, 1 was used as a precatalyst for

  通过N的锂盐的直接反应制备了亚氨基膦酰胺配体[NHI i Pr2Me2 P（Ph）NH-2,6- i Pr 2 C 6 H 3 ]（LH），其中包含两种不同的N-取代基。 -杂环亚胺（NHI）与苯基氯-2,6-二异丙基苯基膦胺，PhP（Cl）NH-2,6- i Pr 2 -C 6 H 3。的反应LH与Y（N（森达3）2）3，得到杂络合物，[L} Y（N（森达3）2）2 ]（1），通过消除HN（SiMe 3）2。化合物1通过多核NMR和X射线晶体学表征。在配合物中，发现Y（III）中心在扭曲的四面体几何形状中为四坐标。配位体亚氨基膦酰胺酸盐[L] -以螯合方式起作用，并且其与Y（III）的配位导致扭曲的4元YPN 2环。作为其活动原理的证明，1用HBpin作为氢源，将其用作各种醛和酮的硼氢化反应的预催化剂。硼氢化反应反应快速，清洁，即使催化剂用量低（0.01–0.1 mol％）。另外，在这些反应中观察到非常好的官能团耐受性。