2-Benzyl-3,4,8,8a-tetrahydro-8a-methyl-1,6(2H,7H)-naphthalenedione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Benzyl-3,4,8,8a-tetrahydro-8a-methyl-1,6(2H,7H)-naphthalenedione
• 英文别名: 2-benzyl-8a-methyl-3,4,7,8-tetrahydro-2H-naphthalene-1,6-dione
• 化学式: C₁₈H₂₀O₂
• 分子量: 268.356
• InChiKey: GSJRWVBGAPBWMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-甲基-delta-5(10)-辛-1,6-二酮 、 溴甲苯 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 2-Benzyl-3,4,8,8a-tetrahydro-8a-methyl-1,6(2H,7H)-naphthalenedione
  参考文献：
  名称：

  Reduced naphthalenes, their preparation and use

  摘要：

  化合物的公式（I）及其药学上可接受的盐：##STR1##其中：Ar是苯基，可以选择性地用一个或多个C.sub.1-4烷基，C.sub.1-4烷氧基，卤素，氰基，硝基，羟基，CONH.sub.2，CO.sub.2W（其中W是C.sub.1-6烷基或C.sub.1-4烷基苯基，该苯基可以被一个或多个C.sub.1-4烷基，C.sub.1-4烷氧基或卤素所替代），NR.sub.1R.sub.2（其中R.sub.1和R.sub.2被选择为氢或C.sub.1-6烷基），NHCO C.sub.1-6烷基或C.sub.1-6烷基羧酸酯; 二邻甲氧基取代的苯基; 呋喃基或噻吩基; 点线表示可选的双键; X是CO或CR.sub.1OH，其中R.sub.1是氢或C.sub.1-4烷基，具有有用的药理活性，其制备方法及其用途。

  公开号：

  US04382094A1

文献信息

• US4382094A
  申请人：——

  公开号：US4382094A

  公开（公告）日：1983-05-03