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(E)-N-([1,1'-biphenyl]-4-ylmethyl)-3-(4-(tert-butyl)phenyl)acrylamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-N-([1,1'-biphenyl]-4-ylmethyl)-3-(4-(tert-butyl)phenyl)acrylamide
英文别名
(E)-3-(4-tert-butylphenyl)-N-[(4-phenylphenyl)methyl]prop-2-enamide
(E)-N-([1,1'-biphenyl]-4-ylmethyl)-3-(4-(tert-butyl)phenyl)acrylamide化学式
CAS
——
化学式
C26H27NO
mdl
——
分子量
369.506
InChiKey
XSJKEHLSQAPFRT-QGOAFFKASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对叔丁基苯甲醛哌啶吡啶 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 (E)-N-([1,1'-biphenyl]-4-ylmethyl)-3-(4-(tert-butyl)phenyl)acrylamide
    参考文献:
    名称:
    新型小分子抗病毒药对基孔肯雅病毒的设计,合成与评价
    摘要:
    基孔肯雅热病毒是一种重新出现的虫媒病毒,是通过蚊子传播给人类的,它引起与使关节衰弱相关的急性流感样疾病,这种疾病可能持续数月或成为慢性。近年来,这种病毒感染已以以前未知的毒力传播到世界各地。迄今为止,还没有针对这种重要病原体的特异性抗病毒治疗或疫苗。从先前在我们的计算机研究小组中确定的两种抗病毒命中的结构开始技术,这项工作描述了31种新型结构类似物的设计和制备,利用它们研究了两种命中物的不同药效学特征,并与抑制基孔肯雅病毒在细胞中的复制有关。阐明了原始支架的构效关系,并鉴定了EC 50值在低微摩尔范围内的不同新型抗病毒化合物。这项工作为进一步研究这些有前途的新颖结构作为抗基孔肯雅病毒的抗病毒剂提供了基础。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2018.01.002
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文献信息

  • Design, synthesis and evaluation against Chikungunya virus of novel small-molecule antiviral agents
    作者:Roberta Tardugno、Gilda Giancotti、Tine De Burghgraeve、Leen Delang、Johan Neyts、Pieter Leyssen、Andrea Brancale、Marcella Bassetto
    DOI:10.1016/j.bmc.2018.01.002
    日期:2018.2
    spread worldwide with a previously unknown virulence. To date, no specific antivirals treatments nor vaccines are available against this important pathogen. Starting from the structures of two antiviral hits previously identified in our research group with in silico techniques, this work describes the design and preparation of 31 novel structural analogues, with which different pharmacophoric features of
    基孔肯雅热病毒是一种重新出现的虫媒病毒,是通过蚊子传播给人类的,它引起与使关节衰弱相关的急性流感样疾病,这种疾病可能持续数月或成为慢性。近年来,这种病毒感染已以以前未知的毒力传播到世界各地。迄今为止,还没有针对这种重要病原体的特异性抗病毒治疗或疫苗。从先前在我们的计算机研究小组中确定的两种抗病毒命中的结构开始技术,这项工作描述了31种新型结构类似物的设计和制备,利用它们研究了两种命中物的不同药效学特征,并与抑制基孔肯雅病毒在细胞中的复制有关。阐明了原始支架的构效关系,并鉴定了EC 50值在低微摩尔范围内的不同新型抗病毒化合物。这项工作为进一步研究这些有前途的新颖结构作为抗基孔肯雅病毒的抗病毒剂提供了基础。
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