1H-imidazol-3-ium tricyanomethanide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1H-imidazol-3-ium tricyanomethanide
• 英文别名: imidazolium tricyanomethide；1H-imidazole;methanetricarbonitrile
• 化学式: C₃H₄N₂*C₄HN₃
• 分子量: 159.15
• InChiKey: LTPNJWGSTXGDSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.58
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 三氰甲烷 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到1H-imidazol-3-ium tricyanomethanide
  参考文献：
  名称：

  1 H- 咪唑-3-三氰胺铝盐[[HIM] C（CN） 3 }作为纳米结构熔融盐催化剂：在吡喃并[4,3- b ]吡喃的合成中的应用

  摘要：

  在这项工作中，我们已经合成了一种新型的纳米结构熔融盐1 H-咪唑-3-三氰基甲磺酸{[HIMI] C（CN）3 }（1），作为一种高效且绿色协议兼容的催化剂。这种新的熔融盐已通过多种分析技术进行了全面表征，例如FT-IR，1 HNMR，13 CNMR，热重分析，导数热重分析，差热分析，X射线衍射，扫描电子显微镜和分辨率透射电镜。此外，{[HIMI] C（CN）3的催化活性}（1，2 mol％）已在三组分多米诺Knoevenagel缩合反应中进行了测试。可以耐受一系列结构多样的芳族醛（2a-p），丙二腈（3）和4-羟基-6-甲基-2 H- 吡喃-2-酮（4）来合成2-氨基-7-甲基-5-氧代-4-芳基-4,5-二氢吡喃[4,3-b]吡喃-3-腈衍生物（5a–p）在纯净条件下于50°C进行。所得结果表明，催化剂1显示出令人感兴趣的催化性能，例如干净的反应曲线，成本效益和绿色条件。重要的是，上述

  DOI：

  10.1007/s11164-016-2826-y
• 作为试剂：
  描述：

  4-羟基-6-甲基-2-吡喃酮 、 间硝基苯甲醛 、 丙二腈 在 1H-imidazol-3-ium tricyanomethanide 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.2h， 以93%的产率得到2-amino-7-methyl-4-(3-nitrophenyl)-5-oxo-4,5-dihydropyrano[4,3-b]pyran-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  1 H- 咪唑-3-三氰胺铝盐[[HIM] C（CN） 3 }作为纳米结构熔融盐催化剂：在吡喃并[4,3- b ]吡喃的合成中的应用

  摘要：

  在这项工作中，我们已经合成了一种新型的纳米结构熔融盐1 H-咪唑-3-三氰基甲磺酸{[HIMI] C（CN）3 }（1），作为一种高效且绿色协议兼容的催化剂。这种新的熔融盐已通过多种分析技术进行了全面表征，例如FT-IR，1 HNMR，13 CNMR，热重分析，导数热重分析，差热分析，X射线衍射，扫描电子显微镜和分辨率透射电镜。此外，{[HIMI] C（CN）3的催化活性}（1，2 mol％）已在三组分多米诺Knoevenagel缩合反应中进行了测试。可以耐受一系列结构多样的芳族醛（2a-p），丙二腈（3）和4-羟基-6-甲基-2 H- 吡喃-2-酮（4）来合成2-氨基-7-甲基-5-氧代-4-芳基-4,5-二氢吡喃[4,3-b]吡喃-3-腈衍生物（5a–p）在纯净条件下于50°C进行。所得结果表明，催化剂1显示出令人感兴趣的催化性能，例如干净的反应曲线，成本效益和绿色条件。重要的是，上述

  DOI：

  10.1007/s11164-016-2826-y

文献信息

• Malononitrile-derivative anion salts, and their uses as ionic conducting materials
  申请人：——

  公开号：US20030066988A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  The invention is related to ionic compounds, derivatives of malononitrile, in which the anionic load has been displaced. An ionic compound disclosed by the invention includes an anionic portion combined with at least one cationic portion M +m in sufficient number to ensure overall electronic neutrality; the compound is further comprised of M as a hydroxonium, a nitrosonium NO + , an ammonium —NH 4 +, a metallic cation with the valence m, an organic cation with the valence m, or an organometallic cation with the valence m. The anionic portion corresponds to one of the formulas R D —Y—C(C≡N) 2 − or Z-C(C≡N) 2 − in which Z is an electroattractive group, R D is an organic radical, and Y is a carbonyl, a thiocarbonyl, a sulfonyl, a sulfinyl, or a phosphonyl. The compounds can be used notably for ionic conducting materials, electronic conducting materials, colorants, and the catalysis of various chemical reactions.

  这项发明涉及到马隆腈的衍生物，其中阴离子负荷已被移位的离子化合物。本发明揭示的一种离子化合物包括一个阴离子部分与至少一个阳离子部分M+min的组合，以确保整体电子中性；该化合物进一步由M作为氢氧根离子、亚硝酰离子NO+、铵离子—NH4+、带有价态m的金属阳离子、带有价态m的有机阳离子或带有价态m的有机金属阳离子组成。阴离子部分对应于以下公式之一：RD—Y—C(C≡N)2−或Z-C(C≡N)2−，其中Z是一个电子吸引基团，RD是一个有机基团，Y是一个羰基、硫代羰基、磺酰基、亚磺酰基或膦酰基。这些化合物可用于离子导电材料、电子导电材料、染料和各种化学反应的催化剂。
• US6333425B1
  申请人：——

  公开号：US6333425B1

  公开（公告）日：2001-12-25
• US6576159B1
  申请人：——

  公开号：US6576159B1

  公开（公告）日：2003-06-10
• 1H-imidazol-3-ium tricyanomethanide {[HIM]C(CN)3} as a nanostructured molten salt catalyst: application to the synthesis of pyrano[4,3‐b]pyrans
  作者：Mohammad Ali Zolfigol、Meysam Yarie、Saeed Baghery、Abbas Khoshnood、Diego A. Alonso

  DOI：10.1007/s11164-016-2826-y

  日期：2017.5

  Additionally, the catalytic activity of [HIMI]C(CN)3} (1, 2 mol%) has been tested in a three-component domino Knoevenagel condensation reaction. A range of structurally diverse aromatic aldehydes (2a–p), malononitrile (3), and 4‐hydroxy‐6‐methyl‐2 H ‐pyran‐2‐one (4) are tolerated for the synthesis of 2-amino-7-methyl-5-oxo-4-aryl-4,5-dihydropyrano[4,3-b]pyran-3-carbonitrile derivatives (5a–p) under neat conditions

  在这项工作中，我们已经合成了一种新型的纳米结构熔融盐1 H-咪唑-3-三氰基甲磺酸[HIMI] C（CN）3 }（1），作为一种高效且绿色协议兼容的催化剂。这种新的熔融盐已通过多种分析技术进行了全面表征，例如FT-IR，1 HNMR，13 CNMR，热重分析，导数热重分析，差热分析，X射线衍射，扫描电子显微镜和分辨率透射电镜。此外，[HIMI] C（CN）3的催化活性}（1，2 mol％）已在三组分多米诺Knoevenagel缩合反应中进行了测试。可以耐受一系列结构多样的芳族醛（2a-p），丙二腈（3）和4-羟基-6-甲基-2 H- 吡喃-2-酮（4）来合成2-氨基-7-甲基-5-氧代-4-芳基-4,5-二氢吡喃[4,3-b]吡喃-3-腈衍生物（5a–p）在纯净条件下于50°C进行。所得结果表明，催化剂1显示出令人感兴趣的催化性能，例如干净的反应曲线，成本效益和绿色条件。重要的是，上述