11-methoxy-4-methyl-10-(2-morpholin-4-ylethoxy)dibenzo[c,f]-2,7-naphthyridine-3,6-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 11-methoxy-4-methyl-10-(2-morpholin-4-ylethoxy)dibenzo[c,f]-2,7-naphthyridine-3,6-diamine
• 英文别名: Dibenzo[c,f][2,7]naphthyridine, 17；2-methoxy-9-methyl-3-(2-morpholin-4-ylethoxy)quinolino[3,4-c]quinoline-7,10-diamine
• 化学式: C₂₄H₂₇N₅O₃
• 分子量: 433.51
• InChiKey: NTXOBQMXOFCPOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-吗啉乙醇 、 10-fluoro-11-methoxy-4-methyldibenzo[c,f]-2,7-naphthyridine-3,6-diamine 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.33h， 以33%的产率得到11-methoxy-4-methyl-10-(2-morpholin-4-ylethoxy)dibenzo[c,f]-2,7-naphthyridine-3,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  Dibenzonaphthyridine derivatives and methods of use thereof

  摘要：

  本发明涉及二苯并萘啉衍生物，包括有效量的二苯并萘啉衍生物的组合物，以及治疗或预防增生性疾病的方法，包括向需要的受试者施用有效量的二苯并萘啉衍生物。

  公开号：

  US20070135429A1

文献信息

• Dibenzonaphthyridine derivatives and methods of use thereof
  申请人：Gopalsamy Ariamala

  公开号：US20070135429A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The present invention relates to Dibenzonaphthyridine Derivatives, compositions comprising an effective amount of a Dibenzonaphthyridine Derivative and methods for treating or preventing a proliferative disorder, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a Dibenzonaphthyridine Derivative.

  本发明涉及二苯并萘啉衍生物，包括有效量的二苯并萘啉衍生物的组合物，以及治疗或预防增生性疾病的方法，包括向需要的受试者施用有效量的二苯并萘啉衍生物。
• US7388016B2
  申请人：——

  公开号：US7388016B2

  公开（公告）日：2008-06-17
• Discovery of Dibenzo[<i>c</i>,<i>f</i>][2,7]naphthyridines as Potent and Selective 3-Phosphoinositide-Dependent Kinase-1 Inhibitors
  作者：Ariamala Gopalsamy、Mengxiao Shi、Diane H. Boschelli、Robert Williamson、Andrea Olland、Yongbo Hu、Girija Krishnamurthy、Xin Han、Kim Arndt、Bing Guo

  DOI：10.1021/jm070851i

  日期：2007.11.1

  With high-throughput screening, substituted dibenzo[c,f][2,7]naphthyridine 1 was identified as a novel potent and selective phosphoinositide-dependent kinase-1 (PDK-1) inhibitor. Various regions of the lead molecule were explored to understand the SAR requirement for this scaffold. The crystal structure of 1 with kinase domain of PDK-1 confirmed the binding in the active site. The key interaction of the molecule with the active site residues, observed SAR, and the biological profile are discussed in detail.