2-(2-Propynyl)-5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-(2-Propynyl)-5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: 5-Methoxy-2-prop-2-ynyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 化学式: C₁₄H₁₆O
• 分子量: 200.28
• InChiKey: PBLHKHFLHGXFQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Propynyl)-5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 、 联苯乙醛 、 乙基溴化镁 在 sodium chloride 、 ammonium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(5,5-Diphenyl-4-oxo-2-pentynyl)-5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Fused benzeneoxyacetic acid derivatives

  摘要：

  一种公式（I）的融合苯氧基乙酸衍生物：##STR1## R.sup.1为OH、烷氧基、（烷基）氨基、氨基酸残基；A为苯基、被苯基取代的烷基、咪唑残基、咪唑-2-氧（硫）、2-氧代咪唑、吡唑、氧代二唑、氧唑、三唑、异氧唑或异硫唑，在苯环中可被1-3个烷基、烷氧基、卤素、硝基或三卤甲基取代；e为3-5；f为1-3；p为1-4；q为0-2；r为1-4；s为0-3）及其盐具有对PGI.sub.2受体的激动作用，因此对预防和/或治疗血栓形成、动脉粥样硬化、缺血性心脏病、胃溃疡和高血压有用。

  公开号：

  US05389666A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,3-Dibromo-2-propenyl)-5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 正丁基锂 、 sodium chloride 、 ammonium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 生成 2-(2-Propynyl)-5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Fused benzeneoxyacetic acid derivatives

  摘要：

  一种公式（I）的融合苯氧基乙酸衍生物：##STR1## R.sup.1为OH、烷氧基、（烷基）氨基、氨基酸残基；A为苯基、被苯基取代的烷基、咪唑残基、咪唑-2-氧（硫）、2-氧代咪唑、吡唑、氧代二唑、氧唑、三唑、异氧唑或异硫唑，在苯环中可被1-3个烷基、烷氧基、卤素、硝基或三卤甲基取代；e为3-5；f为1-3；p为1-4；q为0-2；r为1-4；s为0-3）及其盐具有对PGI.sub.2受体的激动作用，因此对预防和/或治疗血栓形成、动脉粥样硬化、缺血性心脏病、胃溃疡和高血压有用。

  公开号：

  US05389666A1

文献信息

• US5389666A
  申请人：——

  公开号：US5389666A

  公开（公告）日：1995-02-14
• US5589496A
  申请人：——

  公开号：US5589496A

  公开（公告）日：1996-12-31
• US5849919A
  申请人：——

  公开号：US5849919A

  公开（公告）日：1998-12-15
• US5962439A
  申请人：——

  公开号：US5962439A

  公开（公告）日：1999-10-05