5-<(E)-Ethoxymethyliden>-3,4aα,7-trimethyl-4a,α,5,8,8a-tetrahydro-1,4-naphthalindion

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-<(E)-Ethoxymethyliden>-3,4aα,7-trimethyl-4a,α,5,8,8a-tetrahydro-1,4-naphthalindion
• 化学式: C₁₆H₂₀O₃
• 分子量: 260.333
• InChiKey: HFYQUIVFYVUCLD-UMBJVVCDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-<(E)-Ethoxymethyliden>-3,4aα,7-trimethyl-4a,α,5,8,8a-tetrahydro-1,4-naphthalindion 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以105 mg的产率得到6-Hydroxy-3,5,7-trimethyl-1-naphthalincarboxaldehyd
  参考文献：
  名称：

  Diels - Alder -Reaktionen mit aktivierten 4-Methyl-1,3-pentadienen

  摘要：

  第尔斯-阿尔德反应与活化的4-甲基-1,3-戊二烯

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680507
• 作为产物：
  描述：

  beta-乙氧基丙烯醛 在 sodium amide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 146.33h， 生成 5-<(E)-Ethoxymethyliden>-3,4aα,7-trimethyl-4a,α,5,8,8a-tetrahydro-1,4-naphthalindion
  参考文献：
  名称：

  Diels - Alder -Reaktionen mit aktivierten 4-Methyl-1,3-pentadienen

  摘要：

  第尔斯-阿尔德反应与活化的4-甲基-1,3-戊二烯

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680507

文献信息

• Diels-Alder-Reaktionen mit aktivierten 4-Methyl-1,3-pentadienen
  作者：Frank Kienzle、Ingrid Mergelsberg、Josef Stadlwieser、Wolf Arnold

  DOI：10.1002/hlca.19850680507

  日期：1985.8.14

  Diels-Alder Reactions with Activated 4-Methyl-1,3-pentadienes

  第尔斯-阿尔德反应与活化的4-甲基-1,3-戊二烯