ethyl (E) 2-cyano-3-hydroxy-3-phenylpropenoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (E) 2-cyano-3-hydroxy-3-phenylpropenoate
• 英文别名: (E)-ethyl 2-cyano-3-hydroxy-3-phenylacrylate；ethyl (E)-2-cyano-3-hydroxy-3-phenylprop-2-enoate
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₃
• 分子量: 217.224
• InChiKey: GHLQWWRVTBXSRX-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  70.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E) 2-cyano-3-hydroxy-3-phenylpropenoate 生成 ethyl (E)-3-chloro-2-cyano-3-phenylpropenoate
  参考文献：
  名称：

  Jalander Lars F., Synth. Commun, 23 (1993) N 16, S 2293- 2302

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氰乙酸乙酯 、 苯甲酰氯 在 magnesium ethylate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 15.0h， 以74%的产率得到ethyl (E) 2-cyano-3-hydroxy-3-phenylpropenoate
  参考文献：
  名称：

  乙醇对 (E)- 和 (Z)-3-Chloro-2-cyano-3-phenylpropenoate 的乙烯基非离子取代

  摘要：

  摘要 制备了标题化合物，并通过甲醇、乙醇、丙醇、2-丙醇和烯丙醇与 (E)- 和 (Z)-3-氯-2-氰基-3-苯基丙烯酸乙酯进行了非离子乙烯基取代的立体化学（ 2 E,2 Z) 在碳酸钾、三乙胺和 N-甲基-2-吡咯烷酮存在下进行了研究。与醇的反应得到 (E)-3-烷氧基-2-氰基-3-苯基丙烯酸乙酯，与起始氯丙烯酸酯（2 E 和 2 Z）的构型无关。反应产物的构型由 NOESY 2D NMR 谱确定。

  DOI：

  10.1080/00397919308013787

文献信息

• EP4 길항제
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd. 에자이 알앤드디 매니지먼트 가부시키가이샤(520060311920)

  公开号：KR20180083863A

  公开（公告）日：2018-07-23

  본 발명자들은 도 3에 제시된 화학식 I에 의해 주어진 화합물, 또는 그의 제약상 허용되는 염뿐만 아니라 그의 제제 및 암을 치료하기 위한 이들 화합물 및 제제의 사용 방법을 제공한다.

  本发明者提供图3所示的化学式I所给出的化合物，以及其盐类（在制备上允许的范围内），以及这些化合物及其制剂的使用方法，用于治疗癌症。
• EP4 antagonists
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US10316040B2

  公开（公告）日：2019-06-11

  We provide compounds given by Formula I, which is shown in FIG. 3, or pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as formulations thereof and methods of use of those compounds and formulations for treatment of cancer.

  我们提供了如图 3 所示的式 I 所示的化合物或其药学上可接受的盐，以及其制剂和使用这些化合物和制剂治疗癌症的方法。
• Jalander Lars F., Synth. Commun, 23 (1993) N 16, S 2293- 2302
  作者：Jalander Lars F.

  DOI：——

  日期：——
• EP4 ANTAGONISTS
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP3362454B1

  公开（公告）日：2021-12-08
• [EN] EP4 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES D'EP4
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2017066633A1

  公开（公告）日：2017-04-20

  We provide compounds given by Formula I, which is shown in FIG. 3, or pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as formulations thereof and methods of use of those compounds and formulations for treatment of cancer.