(4α,7aβ,10β,10bα,10bα,10cα)-6-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy]-4a,5,7,7a,10,10a,10b,10c-octahydro-2,10,10c-trimethyl-1H-benz[6,7]indeno[2,1-b]furan-1,4,9-trione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4α,7aβ,10β,10bα,10bα,10cα)-6-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy]-4a,5,7,7a,10,10a,10b,10c-octahydro-2,10,10c-trimethyl-1H-benz[6,7]indeno[2,1-b]furan-1,4,9-trione
• 英文别名: (1S,2S,7R,12R,15R,16R)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,4,15-trimethyl-13-oxatetracyclo[8.6.0.02,7.012,16]hexadeca-4,9-diene-3,6,14-trione
• 化学式: C₂₄H₃₄O₅Si
• 分子量: 430.616
• InChiKey: ZIDQIXJIXITLFL-PKRZDDDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4α,7aβ,10β,10bα,10bα,10cα)-6-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy]-4a,5,7,7a,10,10a,10b,10c-octahydro-2,10,10c-trimethyl-1H-benz[6,7]indeno[2,1-b]furan-1,4,9-trione 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以61%的产率得到(6aα,7aβ,10β,10aβ,10bα,10cα)-6a,7,7a,10a,10b,10c-hexahydro-2,10,10c-trimethyl-1H-benz[6,7]indeno[2,1-b]furan-1,4,6,9(6aH)-tetraone
  参考文献：
  名称：

  对the烷二萜的合成研究。Diels–Alder双环二烯的添加

  摘要：

  Diels–Alder的添加 2,6-二甲基-对苯醌以双环二烯24，30和32发生具有非常高的区域选择性，立体和面部选择性。减少 接着 烷基化1,3-二氟四氟硼酸四环加合物制得化合物56，该化合物在三个关键碳原子上具有正确的立体化学，可用于精制the烷二萜。与三环模型化合物和四环加合物的探索性反应已用于评估关于十氢化萘部分的所需立体化学的发展。用于X射线结构52，53和59进行了测定。

  DOI：

  10.1039/b104924k
• 作为产物：
  描述：

  (3α,3aα,7aα)-3a,6,7,7a-tetrahydro-3,5-dimethylbenzofuran-2(3H)-one 在 camphor-10-sulfonic acid 、 臭氧 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 97.5h， 生成 (4α,7aβ,10β,10bα,10bα,10cα)-6-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy]-4a,5,7,7a,10,10a,10b,10c-octahydro-2,10,10c-trimethyl-1H-benz[6,7]indeno[2,1-b]furan-1,4,9-trione
  参考文献：
  名称：

  对the烷二萜的合成研究。Diels–Alder双环二烯的添加

  摘要：

  Diels–Alder的添加 2,6-二甲基-对苯醌以双环二烯24，30和32发生具有非常高的区域选择性，立体和面部选择性。减少 接着 烷基化1,3-二氟四氟硼酸四环加合物制得化合物56，该化合物在三个关键碳原子上具有正确的立体化学，可用于精制the烷二萜。与三环模型化合物和四环加合物的探索性反应已用于评估关于十氢化萘部分的所需立体化学的发展。用于X射线结构52，53和59进行了测定。

  DOI：

  10.1039/b104924k

文献信息

• Regioselectivity in the reduction of cyclic enediones with NaBH4/CeCl3
  作者：Chunjian Liu、D.Jean Burnell

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01498-6

  日期：1997.9

  Reductions of cyclic enediones by sodium borohydride proceed with markedly different regiochemical preferences with and without cerium(III) chloride. In the presence of CeCl3, reductions appear to be controlled by two phenomena: the accessibility toward axial addition, in common with reactions without CeCl3, and accessibility for complexation by the Lewis acid.

  在有和没有氯化铈（III）的情况下，硼氢化钠对环状二烯的还原反应在区域化学偏好上有着明显的不同。在存在CeCl 3的情况下，还原作用似乎受两个现象控制：与没有CeCl 3的反应相同，轴向加成的可及性和路易斯酸络合的可及性。