8-fluoro-5-(4-(5-methyl-2-(7-oxa-2-azaspiro[3.5]nonan-2-yl)nicotinamido)benzoyl)-6,7-dihydro-5H-pyrido[3,2-b]thieno[2,3-d]azepine-9-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8-fluoro-5-(4-(5-methyl-2-(7-oxa-2-azaspiro[3.5]nonan-2-yl)nicotinamido)benzoyl)-6,7-dihydro-5H-pyrido[3,2-b]thieno[2,3-d]azepine-9-carboxylic acid
• 英文别名: 5-Fluoro-9-[4-[[5-methyl-2-(7-oxa-2-azaspiro[3.5]nonan-2-yl)pyridine-3-carbonyl]amino]benzoyl]-3-thia-9,14-diazatricyclo[8.4.0.02,6]tetradeca-1(10),2(6),4,11,13-pentaene-4-carboxylic acid；5-fluoro-9-[4-[[5-methyl-2-(7-oxa-2-azaspiro[3.5]nonan-2-yl)pyridine-3-carbonyl]amino]benzoyl]-3-thia-9,14-diazatricyclo[8.4.0.02,6]tetradeca-1(10),2(6),4,11,13-pentaene-4-carboxylic acid
• 化学式: C₃₃H₃₀FN₅O₅S
• 分子量: 627.696
• InChiKey: IZQSUAYCLYPILH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氟苯胺 、 8-fluoro-5-(4-(5-methyl-2-(7-oxa-2-azaspiro[3.5]nonan-2-yl)nicotinamido)benzoyl)-6,7-dihydro-5H-pyrido[3,2-b]thieno[2,3-d]azepine-9-carboxylic acid 在 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 、 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以85 mg的产率得到N-(2,6-difluorophenyl)-8-fluoro-5-(4-(5-methyl-2-(7-oxa-2-azaspiro[3.5]nonan-2-yl)nicotinamido)benzoyl)-6,7-dihydro-5H-pyrido[3,2-b]thieno[2,3-d]azepine-9-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS RSV INHIBITORS

  摘要：

  本发明揭示了化合物的结构式（I），或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物能够抑制呼吸道合胞病毒（RSV）。本发明还涉及含有上述化合物的药物组合物，用于给患有RSV感染的受试者进行治疗。该发明还涉及通过给予含有本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的RSV感染的方法。

  公开号：

  US20190002478A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-2-噻吩羧酸 在 aluminum (III) chloride 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 ferric(III) bromide 、 lithium hydroxide monohydrate 、 二苯基-2-吡啶膦 、 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 硫酸 、 水 、 溴 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 铁粉 、 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 8-fluoro-5-(4-(5-methyl-2-(7-oxa-2-azaspiro[3.5]nonan-2-yl)nicotinamido)benzoyl)-6,7-dihydro-5H-pyrido[3,2-b]thieno[2,3-d]azepine-9-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS RSV INHIBITORS

  摘要：

  本发明揭示了化合物的结构式（I），或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物能够抑制呼吸道合胞病毒（RSV）。本发明还涉及含有上述化合物的药物组合物，用于给患有RSV感染的受试者进行治疗。该发明还涉及通过给予含有本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的RSV感染的方法。

  公开号：

  US20190002478A1

文献信息

• Heterocyclic compounds as RSV inhibitors
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10851115B2

  公开（公告）日：2020-12-01

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit Respiratory Syncytial Virus (RSV). The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from RSV infection. The invention also relates to methods of treating an RSV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了式（I）化合物或其药学上可接受的盐、酯或原药： 其可抑制呼吸道合胞病毒（RSV）。本发明进一步涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给受 RSV 感染的患者用药。本发明还涉及通过施用包含本发明化合物的药物组合物治疗受试者 RSV 感染的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS RSV INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU VRS
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2019006291A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: (I) which inhibit Respiratory Syncytial Virus (RSV). The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from RSV infection. The invention also relates to methods of treating an RSV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.