5-chloronicotinic acid chloride hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-chloronicotinic acid chloride hydrochloride
• 英文别名: 5-chloronicotinoyl chloride hydrochloride；5-Chloropyridine-3-carbonyl chloride;hydrochloride
• 化学式: C₆H₃Cl₂NO*ClH
• 分子量: 212.463
• InChiKey: HARKKUXVHDFCBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloronicotinic acid chloride hydrochloride 、 N-苯基乙醇胺 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以80.7%的产率得到5-chloro-3-[N-(2-hydroxyethyl)-N-phenyl]carbamoylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Pyridinium derivatives, their production and use

  摘要：

  新型吡啶盐衍生物的结构如下（I）：##STR1##其中##STR2##是一个可选择取代的吡啶环；R.sup.1是一个低碳烷基或芳基烷基；R.sup.7和R.sup.10独立地是氢、低碳烷基、芳基或芳基烷基；l为0或1；R.sup.5是一个苯基或可能被取代的烷基；R.sup.11是一个烷基或芳基；X是一个式子：--CH.sub.2 OCH.sub.2 --或一个式子：##STR3##其中R.sup.6是氢、低碳烷基或低烷氧基，m是0到3的整数；U是一个式子：##STR4##其中R.sup.4是氢、低碳烷基、芳基或芳基烷基；Y和Z独立地是由1到6个成员组成的二价链状基团，选自下列式：##STR5##其中R是氢、低碳烷基、酰基或芳基，至少有一个是下列式之一：##STR6##但要求R可以相同也可以不同，或者当存在两个或更多的下列式之一：##STR7##时，R可以一起形成环；当Y包含一个下列式之一：##STR8##时，R可以与R.sup.4结合；当Z包含一个下列式之一：##STR9##时，R可以与R.sup.11结合；W.sup..crclbar.是一个反离子；这些化合物可用作血小板活化因子拮抗剂。

  公开号：

  US04962113A1

文献信息

• [EN] PYRROLOPYRIDAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLOPYRIDAZINE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2004063197A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  The invention relates to compound of the formula (I) or its salt, in which R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description, their use of as medicament, the process for their preparation and use for the treatment of PDE-IV or TNF-α mediated diseases.

  这项发明涉及公式（I）的化合物或其盐，其中R1、R2、R3和R4如描述中所定义，它们作为药物的用途，它们的制备过程以及用于治疗PDE-IV或TNF-α介导的疾病的用途。
• Useful aroyl pyrrole heteroaryl methanones and methanols
  申请人：——

  公开号：US20030181481A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  This invention is directed to aroyl pyrrole heteroaryl methanone and methanol compounds pharmaceutically useful as agents for treating or modulating a central nervous system disorder and methods for treating or modulating a central nervous system disorder.

  本发明涉及药物学上有用的芳香基吡咯杂环甲酮和甲醇化合物，作为治疗或调节中枢神经系统疾病的药物，以及治疗或调节中枢神经系统疾病的方法。
• Pyrrolopyridazine derivatives
  申请人：Abe Yoshito

  公开号：US20050075342A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The invention relates to compound of the formula (I) or its salt, in which R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the description, their use of as medicament, the process for their preparation and use for the treatment of PDE-IV or TNF-α mediated diseases.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其盐，其中R1、R2、R3和R4如描述中所定义，它们作为药物的用途，它们的制备过程以及用于治疗PDE-IV或TNF-α介导的疾病的用途。
• Condensed Imidazole Compound And Use Thereof
  申请人：Uchikawa Osamu

  公开号：US20080167314A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The present invention relates to a compound represented by the formula [I] wherein X 1 , X 2 and X 3 are each an optionally substituted CH or a nitrogen atom, and any one of X 1 , X 2 and X 3 is a nitrogen atom, X 4 is an optionally substituted CH, R 1 is an optionally substituted phenyl group or an optionally substituted heterocyclic group, and R 2 is an optionally substituted pyridin-4-yl group, an optionally substituted pyridine-N-oxide-4-yl group or an optionally substituted pyrimidin-4-yl group, or a salt thereof. The compound has superior p38 MAP kinase inhibitory activity and MMP-13 production inhibitory activity, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment and the like of an inflammatory disease, an autoimmune disease, a debilitating disease, an osteoarticular degenerative disease, a neurodegenerative disease, a vascular disease, a neoplastic disease or an infectious disease.

  本发明涉及一种化合物，其表示为式[I]，其中X1、X2和X3分别是可选取代的CH或氮原子，且X1、X2和X3中的任意一个是氮原子，X4是可选取代的CH，R1是可选取代的苯基或可选取代的杂环基，R2是可选取代的吡啶-4-基、可选取代的吡啶-N-氧化物-4-基或可选取代的嘧啶-4-基，或其盐。该化合物具有优异的p38 MAP激酶抑制活性和MMP-13产生抑制活性，可用作预防或治疗炎症性疾病、自身免疫疾病、虚弱性疾病、骨关节退行性疾病、神经退行性疾病、血管疾病、肿瘤性疾病或感染性疾病的药物等。
• CONDENSED IMIDAZOLE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1832588A1

  公开（公告）日：2007-09-12

  The present invention relates to a compound represented by the formula [I] wherein X1, X2 and X3 are each an optionally substituted CH or a nitrogen atom, and any one of X1, X2 and X3 is a nitrogen atom, X4 is an optionally substituted CH, R1 is an optionally substituted phenyl group or an optionally substituted heterocyclic group, and R2 is an optionally substituted pyridin-4-yl group, an optionally substituted pyridine-N-oxide-4-yl group or an optionally substituted pyrimidin-4-yl group, or a salt thereof. The compound has superior p38 MAP kinase inhibitory activity and MMP-13 production inhibitory activity, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment and the like of an inflammatory disease, an autoimmune disease, a debilitating disease, an osteoarticular degenerative disease, a neurodegenerative disease, a vascular disease, a neoplastic disease or an infectious disease.

  本发明涉及一种由式 [I] 表示的化合物 其中X1、X2和X3各自为任选取代的CH或氮原子，且X1、X2和X3中的任一个为氮原子，X4为任选取代的CH，R1为任选取代的苯基或任选取代的杂环基团，R2为任选取代的吡啶-4-基团、任选取代的吡啶-N-氧化-4-基团或任选取代的嘧啶-4-基团，或其盐。该化合物具有优异的 p38 MAP 激酶抑制活性和 MMP-13 生成抑制活性，可用于预防或治疗炎症性疾病、自身免疫性疾病、衰弱性疾病、骨关节退行性疾病、神经退行性疾病、血管性疾病、肿瘤性疾病或传染性疾病等。