2-amino-4-(2,4-dichloro-phenyl)-5,6-dihydro-benzo[h]quinoline-3-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-4-(2,4-dichloro-phenyl)-5,6-dihydro-benzo[h]quinoline-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-amino-4-(2,4-dichlorophenyl)-5,6-dihydrobenzo[h]quinoline-3-carbonitrile
• 化学式: C₂₀H₁₃Cl₂N₃
• 分子量: 366.249
• InChiKey: HRZWRLTUSBMTPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-(2,4-dichloro-phenyl)-5,6-dihydro-benzo[h]quinoline-3-carbonitrile 在 LiAlH4 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-Aminomethyl-4-(2,4-dichloro-phenyl)-5,6-dihydro-benzo[h]quinolin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Pyridine and quinoline derivatives

  摘要：

  本发明提供了公式（I）1的化合物，其中R1，R2，R3和R4如规范中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物对于治疗和/或预防与DPP IV相关的疾病非常有用，例如糖尿病，特别是非胰岛素依赖性糖尿病和糖耐量受损。

  公开号：

  US20030195188A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2,4-二氯苯基)亚甲基]丙二腈 、 3,4-二氢-1(2H)-萘酮 在 乙酸铵 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-amino-4-(2,4-dichloro-phenyl)-5,6-dihydro-benzo[h]quinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Pyridine and quinoline derivatives

  摘要：

  本发明提供了公式（I）1的化合物，其中R1，R2，R3和R4如规范中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物对于治疗和/或预防与DPP IV相关的疾病非常有用，例如糖尿病，特别是非胰岛素依赖性糖尿病和糖耐量受损。

  公开号：

  US20030195188A1

文献信息

• Pyridine and quinoline derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030195188A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  The present invention provides compounds of formula (I) 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with DPP IV, such as diabetes, particularly non-insulin dependent diabetes mellitus, and impaired glucose tolerance.

  本发明提供了公式（I）1的化合物，其中R1，R2，R3和R4如规范中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物对于治疗和/或预防与DPP IV相关的疾病非常有用，例如糖尿病，特别是非胰岛素依赖性糖尿病和糖耐量受损。
• NOVEL PYRIDINE- AND QUINOLINE-DERIVATIVES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1476429B1

  公开（公告）日：2005-11-16
• US6800650B2
  申请人：——

  公开号：US6800650B2

  公开（公告）日：2004-10-05
• Aminomethylpyridines as DPP-IV inhibitors
  作者：Jens-Uwe Peters、Silja Weber、Stéphane Kritter、Peter Weiss、Angelina Wallier、Daniel Zimmerli、Markus Boehringer、Matthias Steger、Bernd-Michael Loeffler

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.04.049

  日期：2004.7

  In a novel series of DPP-IV inhibitors, a large increase of inhibitory activity was achieved by optimisation of aromatic substituents and conformational restriction. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.