1-fluoro-3-(2-methylallyloxy)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-fluoro-3-(2-methylallyloxy)benzene
• 英文别名: 1-Fluoro-3-(2-methylprop-2-enoxy)benzene
• 化学式: C₁₀H₁₁FO
• mdl: MFCD20390302
• 分子量: 166.195
• InChiKey: UXWBJHTYNXXZMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-fluoro-3-(2-methylallyloxy)benzene 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 氧气 、 copper diacetate 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 对苯醌 作用下， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 10.0h， 以50%的产率得到(E)-methyl 4-(6-fluoro-3-methyl-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的串联氧化烯烃/炔烃的串联氧化氧化/烯烃加成反应

  摘要：

  我们在本文中描述了芳族系链烯烃/炔烃的钯催化串联氧化芳基化/烯烃化反应，用于合成二氢苯并呋喃和2  H-色烯衍生物。该反应的特征是在室温下使用O 2作为末端氧化剂，使带有两个CH键的Cπ键的1,2-双官能化。获得的产物是生物制剂和天然产物中的有价值的合成子和重要的支架。

  DOI：

  10.1002/chem.201605351
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯酚 、 3-氯-2-甲基丙烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-fluoro-3-(2-methylallyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  钯催化的串联氧化烯烃/炔烃的串联氧化氧化/烯烃加成反应

  摘要：

  我们在本文中描述了芳族系链烯烃/炔烃的钯催化串联氧化芳基化/烯烃化反应，用于合成二氢苯并呋喃和2  H-色烯衍生物。该反应的特征是在室温下使用O 2作为末端氧化剂，使带有两个CH键的Cπ键的1,2-双官能化。获得的产物是生物制剂和天然产物中的有价值的合成子和重要的支架。

  DOI：

  10.1002/chem.201605351

文献信息

• Palladium-Catalyzed Tandem Oxidative Arylation/Olefination of Aromatic Tethered Alkenes/Alkynes
  作者：Yang Gao、Yinglan Gao、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang、Xiaobo Yang、Wenbo Liu、Chao-Jun Li

  DOI：10.1002/chem.201605351

  日期：2017.1.18

  We describe herein a palladium‐catalyzed tandem oxidative arylation/olefination reaction of aromatic tethered alkenes/alkynes for the synthesis of dihydrobenzofurans and 2 H‐chromene derivatives. This reaction features a 1,2‐difunctionalization of C−C π‐bond with two C−H bonds using O2 as terminal oxidant at room temperature. The products obtained are valuable synthons and important scaffolds in biological

  我们在本文中描述了芳族系链烯烃/炔烃的钯催化串联氧化芳基化/烯烃化反应，用于合成二氢苯并呋喃和2  H-色烯衍生物。该反应的特征是在室温下使用O 2作为末端氧化剂，使带有两个CH键的Cπ键的1,2-双官能化。获得的产物是生物制剂和天然产物中的有价值的合成子和重要的支架。