4-(5-Chloro-2-methoxy-phenyl)-3-(pyrimidin-2-ylsulfanyl)-6-trifluoromethyl-1H-quinolin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(5-Chloro-2-methoxy-phenyl)-3-(pyrimidin-2-ylsulfanyl)-6-trifluoromethyl-1H-quinolin-2-one
• 英文别名: 4-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-3-pyrimidin-2-ylsulfanyl-6-(trifluoromethyl)-1H-quinolin-2-one
• 化学式: C₂₁H₁₃ClF₃N₃O₂S
• 分子量: 463.867
• InChiKey: ZPPNAEIFKGWDFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-Chloro-2-methoxy-phenyl)-3-(pyrimidin-2-ylsulfanyl)-6-trifluoromethyl-1H-quinolin-2-one 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 4-(5-Chloro-2-hydroxyphenyl)-3-(2-pyrimidinylthio)-6-(trifluoromethyl)-2(H)-quinolinone
  参考文献：
  名称：

  Potassium channel modulators

  摘要：

  这项发明描述了Formula (I)的化合物，这些化合物是钾通道的调节剂，可用于治疗受异常钾通道活性影响的疾病，包括勃起功能障碍和肠易激综合征。

  公开号：

  US20050080082A1
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基嘧啶 、 2-bromo-N-[2-(5-chloro-2-methoxy-benzoyl)-4-trifluoromethyl-phenyl]-acetamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.0h， 以66.4%的产率得到4-(5-Chloro-2-methoxy-phenyl)-3-(pyrimidin-2-ylsulfanyl)-6-trifluoromethyl-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Potassium channel modulators

  摘要：

  这项发明描述了Formula (I)的化合物，这些化合物是钾通道的调节剂，可用于治疗受异常钾通道活性影响的疾病，包括勃起功能障碍和肠易激综合征。

  公开号：

  US20050080082A1

文献信息

• US7151180B2
  申请人：——

  公开号：US7151180B2

  公开（公告）日：2006-12-19