6-Bromo-1-triisopropylsilyl-4-(di-n-propylamino)-1,3,4,5-tetrahydrobenz[cd]-indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-Bromo-1-triisopropylsilyl-4-(di-n-propylamino)-1,3,4,5-tetrahydrobenz[cd]-indole
• 英文别名: (+/-)-6-Bromo-1-triisopropylsilyl-4-(di-n-propylamino)-1,3,4,5-tetrahydrobenz[cd]-indole；(+/-)-6-bromo-1-triisopropylsilyl-4-(di-n-propylamino)-1,3,4,5-tetrahydrobenz[c,d]indole；(+/-)-6-Bromo-1-triisopropylsilyl-4-(di-n-propylamino)-1,3,4,5-tetrahydrobenz[cd]indole；6-Bromo-1-triisopropylsilyl-4-(di-n-propylamino)-1,3,4,5-tetrahydrobenz[cd]indole；6-bromo-N,N-dipropyl-1-tri(propan-2-yl)silyl-4,5-dihydro-3H-benzo[cd]indol-4-amine
• 化学式: C₂₆H₄₃BrN₂Si
• 分子量: 491.63
• InChiKey: RIDLFMIDQKNJJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.02
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  8.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  florisil 、 6-Bromo-1-triisopropylsilyl-4-(di-n-propylamino)-1,3,4,5-tetrahydrobenz[cd]-indole 、 N,N-二乙基氯甲酰胺 在 叔丁基锂 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 生成 (+/-)-(N,N-diethyl)-1-triisopropylsilyl-4-(di-n-propylamino)-1,3,4,5-tetrahydrobenz[c,d]indole-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydrobenz(c,d)indole serotonin agonists

  摘要：

  这项发明提供了用于治疗与5-羟色胺功能相关的各种疾病的6-取代-4-(氨基或取代氨基)四氢苯[c,d]吲哚类5-羟色胺激动剂。

  公开号：

  US05204340A1
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基硅基三氟甲磺酸酯 、 LY 197205 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 生成 6-Bromo-1-triisopropylsilyl-4-(di-n-propylamino)-1,3,4,5-tetrahydrobenz[cd]-indole
  参考文献：
  名称：

  Method for improving primary memory and/or learning

  摘要：

  一种改善哺乳动物主要记忆或学习的方法，包括给予选择性作用于5-羟色胺-1A受体亚型的5-羟色胺受体激动剂，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US05292766A1

文献信息

• 6-substituted-tetrahydrobenz[cd]indoles
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05229409A1

  公开（公告）日：1993-07-20

  The present invention involves certain 4-amino-6-substituted-tetrahydrobenz[cd]indoles and their use in treating disorders which can be benefited by modifying 5-HT A receptor function.

  本发明涉及特定的4-氨基-6-取代-四氢苯并[cd]吲哚类化合物及其在治疗可以通过改变5-HT A受体功能获益的疾病中的应用。