(20R)-3β-O-(L-histidyl)dammarane-12β,20,25-triol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (20R)-3β-O-(L-histidyl)dammarane-12β,20,25-triol
• 英文别名: [(3S,5R,8R,9R,10R,12R,13R,14R,17S)-17-[(2R)-2,6-dihydroxy-6-methylheptan-2-yl]-12-hydroxy-4,4,8,10,14-pentamethyl-2,3,5,6,7,9,11,12,13,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] (2S)-2-amino-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoate
• 化学式: C₃₆H₆₁N₃O₅
• 分子量: 615.897
• InChiKey: XMVJLBVICIKXGG-SCWRHZPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(3S,5R,8R,9R,10R,12R,13R,14R,17S)-17-[(2R)-2,6-dihydroxy-6-methylheptan-2-yl]-12-hydroxy-4,4,8,10,14-pentamethyl-2,3,5,6,7,9,11,12,13,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] (2S)-3-(1H-imidazol-5-yl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate 在 silica gel 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以57%的产率得到(20R)-3β-O-(L-histidyl)dammarane-12β,20,25-triol
  参考文献：
  名称：

  Semi-synthesis and anti-tumor evaluation of novel 25-hydroxyprotopanaxadiol derivatives as apoptosis inducing agents

  摘要：

  在25-OH-PPD衍生物中，化合物3xt和9xt表现出最强的抗肿瘤活性，并显着诱导DU145细胞凋亡。

  DOI：

  10.1039/c5md00382b

文献信息

• Semi-synthesis and anti-tumor evaluation of novel 25-hydroxyprotopanaxadiol derivatives as apoptosis inducing agents
  作者：Fanzhi Qu、Chen Zhao、Yafei Liu、Jiaqing Cao、Wei Li、Yuqing Zhao

  DOI：10.1039/c5md00382b

  日期：——

  Among novel 25-OH-PPD derivatives, compounds 3xt and 9xt exhibited the most potent anti-tumor activities and significantly induced DU145 cell apoptosis.

  在25-OH-PPD衍生物中，化合物3xt和9xt表现出最强的抗肿瘤活性，并显着诱导DU145细胞凋亡。