5-amino-8-chloroquinoline hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-amino-8-chloroquinoline hydrochloride
• 英文别名: 8-chloro-[5]quinolylamine; hydrochloride；8-Chlor-[5]chinolylamin; Hydrochlorid；8-Chloroquinolin-5-amine hydrochloride；8-chloroquinolin-5-amine;hydrochloride
• 化学式: C₉H₇ClN₂*ClH
• mdl: MFCD09834096
• 分子量: 215.082
• InChiKey: FTIJBSGQFJZPRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-8-chloroquinoline hydrochloride 、 isopropylcyanamide 在 乙醇 作用下， 生成 N-(8-chloro-[5]quinolyl)-N'-isopropyl-guanidine
  参考文献：
  名称：

  Gupta; Guha, Current Science, 1948, vol. 17, p. 238

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-8-nitroquinoline 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以50%的产率得到8-chloro-5-hydrazinoquinoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  玫瑰树碱样11H-吡啶并[a]咔唑衍生物的合成及抗增殖活性

  摘要：

  制备了一些改性的11 H-吡啶并[ a ]咔唑（11 H- PyC）及其相应的四氢衍生物（11 H- THPyC）。一个常见的多步途径以常规反应为特征，包括费-吲哚型合成，产生了四环化合物。为了提高细胞毒性，使用11 H ‐PyC和11 H‐THPyC衍生物具有二乙氨基乙基侧链。在三种人类肿瘤细胞系中评估了抗增殖活性，许多衍生物与它们形成与DNA的分子插入复合物并干扰DNA拓扑异构酶II的松弛活性的能力一致，显示出细胞毒性作用。相比之下，三种具有显着抗增殖功效的衍生物均未显示对拓扑异构酶II的抑制作用，因此表明这些玫瑰树碱样化合物具有独立于拓扑异构酶II活性的出乎意料的新颖作用方式。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201100233

文献信息

• DE604639
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• GUPTA; GUHA, Current science, 1948, vol. 17, # 6, p. 185 - 185
  作者：GUPTA、GUHA

  DOI：——

  日期：——
• Process for producing aromatic asymmetrical thiourea derivatives
  申请人：GEN ANILINE WORKS INC

  公开号：US02086822A1

  公开（公告）日：1937-07-13