摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

dehydroabietylamine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dehydroabietylamine
英文别名
C-((4aS,10aR)-7-Isopropyl-1,4a-dimethyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-phenanthren-1-yl)-methylamine; hydrochloride;[(4aS,10aR)-1,4a-dimethyl-7-propan-2-yl-2,3,4,9,10,10a-hexahydrophenanthren-1-yl]methanamine
dehydroabietylamine化学式
CAS
——
化学式
C20H31N
mdl
——
分子量
285.473
InChiKey
JVVXZOOGOGPDRZ-SJBAFXMYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dehydroabietylamine碘化铵potassium carbonate1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 3-(((4aS,10aR)-7-isopropyl-1,4a-dimethyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthren-1-yl)methyl)-5-methyleneoxazolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    在环境压力下用 CO2 电化学介导的烯丙基/同烯丙基胺的羧基化环化
    摘要:
    CO 2是一种重要的C1资源。我们报告了一种通过使 CO 2与烯丙基胺反应来合成具有药理学活性的 2-恶唑烷酮的方法。与之前的加成反应相反,不饱和双键得以保留。因此,该产品更具可塑性,更易于用于后续的结构改造。此外,该方法还可以应用于六元杂环(1,3-oxazinan-2-ones)的合成以及低浓度CO 2的参与,具有一定的实用性。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.2c03377
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 二苯并哌喃化合物、颜料组合物、彩色光阻剂、彩色滤光片及喷墨用印墨组合物
    申请人:日本化药株式会社
    公开号:CN110563691A
    公开(公告)日:2019-12-13
    本发明涉及二苯并哌喃化合物及含有该二苯并哌喃化合物的颜料组合物。提供一种于含有有机颜料的颜料组合物(颜料分散液)中,可在不会引起凝聚、沉降、随时间经过的粘度的增加下使有机颜料达到微粒化及高浓度化,且作为彩色滤光片用光阻剂或喷墨用印墨的着色剂的稳定的组合物(分散液)。本发明的二苯并哌喃化合物具有以下述式(1)表示的结构:式(1)中,R1分别独立地表示氢原子或碳数1至4的烷基;R2及R3表示氢原子、碳数1至4的烷基、卤素原子、‑CO2M基或‑SO3M基;但R3的至少一个为‑CO2M基或‑SO3M基;M表示碱土金属原子或松香铵(8,11,13‑阿松香三烯‑18‑铵);n表示1至4的整数。
  • Photoredox Alkylation of Sulfinylamine Enables the Synthesis of Highly Functionalized Sulfinamides and S(VI) Derivatives
    作者:Ling Li、Shi-qi Zhang、Yue Chen、Xin Cui、Gang Zhao、Zhuo Tang、Guang-xun Li
    DOI:10.1021/acscatal.2c05169
    日期:2022.12.16
    Sulfinamides have widespread applications in organic synthesis, especially for the preparation of S(VI) derivatives such as sulfonimidamide and sulfonimidate ester. The previous methods for the preparation of these compounds are restricted to an aryl substituent or Grignard reagent with limited functional groups. Here, we disclosed a photocatalyzed approach for obtaining these compounds with high functionalization
    亚磺酰胺在有机合成中有着广泛的应用,特别是用于制备磺酰亚胺和磺酰亚胺酯等S(VI)衍生物。以前制备这些化合物的方法仅限于芳基取代基或具有有限官能团的格氏试剂。在这里,我们公开了一种获得这些具有高官能化水平的化合物的光催化方法。易于获得的 1,4-二氢吡啶,可提供以 C sp 3为中心的烷基自由基,与易于获得的N顺利反应-亚磺酰胺以良好的产率生产相应的亚磺酰胺。此外,通过在一锅中连续添加卤素试剂和N-或O-中心的亲核试剂,可以将产生的亚磺酰胺转化为相应的磺酰亚胺和磺酰亚胺酯。该方法不仅可以实现克级亚磺胺类药物的制备,而且保证了一系列药物或天然产物的后修饰。
  • Synthesis of Supramolecular Organogels Derived from Urea and Bisurea Derivatives of Dehydroabietylamine
    作者:Afshan Aslam、Imran Ali Hashmi、Viqar-uddin Ahmed、Firdous Imran Ali
    DOI:10.1080/00397911.2012.745157
    日期:2013.10.18
    The gelation ability of diterpenes was investigated by applying aromatic linker steroid strategy. Four new mono (1) and bis-urea (2-4) derivatives of dehydroabietylamine (DAA) (a tricyclic diterpene amine) were synthesized on reaction of respective isocyanates with DAA and characterized through spectroscopic data. Three of these (1, 2, and 4) were obtained as low-molecular-weight organogelators that can form thermally reversible organogels. Supplementary materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Synthetic Communications (R) for full experimental and spectral details.
  • CN114805404
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Electrochemically Mediated Carboxylative Cyclization of Allylic/Homoallylic Amines with CO<sub>2</sub> at Ambient Pressure
    作者:Yong-Zhou Pan、Qiang Xia、Jin-Xiu Zhu、Ying-Chun Wang、Ying Liang、Hengshan Wang、Hai-Tao Tang、Ying-Ming Pan
    DOI:10.1021/acs.orglett.2c03377
    日期:2022.11.11
    resource. We report a method for the synthesis of pharmacologically active 2-oxazolidinones by reacting CO2 with allylic amines. As opposed to previous addition reactions, the unsaturated double bonds are preserved. Thus, the product is more plastic and easier to use for subsequent structural modification. Furthermore, this method can also be applied to the synthesis of six-membered heterocycles (1,3-oxazinan-2-ones)
    CO 2是一种重要的C1资源。我们报告了一种通过使 CO 2与烯丙基胺反应来合成具有药理学活性的 2-恶唑烷酮的方法。与之前的加成反应相反,不饱和双键得以保留。因此,该产品更具可塑性,更易于用于后续的结构改造。此外,该方法还可以应用于六元杂环(1,3-oxazinan-2-ones)的合成以及低浓度CO 2的参与,具有一定的实用性。
查看更多

同类化合物

(5β,6α,8α,10α,13α)-6-羟基-15-氧代黄-9(11),16-二烯-18-油酸 (3S,3aR,8aR)-3,8a-二羟基-5-异丙基-3,8-二甲基-2,3,3a,4,5,8a-六氢-1H-天青-6-酮 (2Z)-2-(羟甲基)丁-2-烯酸乙酯 (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-甲基9-(苯甲酰氧基)-2-(呋喃-3-基)-十二烷基-6a,10b-二甲基-4,10-dioxo-1H-苯并[f]异亚甲基-7-羧酸盐 (+)顺式,反式-脱落酸-d6 龙舌兰皂苷乙酯 龙脑香醇酮 龙脑烯醛 龙脑7-O-[Β-D-呋喃芹菜糖基-(1→6)]-Β-D-吡喃葡萄糖苷 龙牙楤木皂甙VII 龙吉甙元 齿孔醇 齐墩果醛 齐墩果酸苄酯 齐墩果酸甲酯 齐墩果酸乙酯 齐墩果酸3-O-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-3)-beta-D-吡喃木糖基(1-3)-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-alpha-L-阿拉伯糖吡喃糖苷 齐墩果酸 beta-D-葡萄糖酯 齐墩果酸 beta-D-吡喃葡萄糖基酯 齐墩果酸 3-乙酸酯 齐墩果酸 3-O-beta-D-葡吡喃糖基 (1→2)-alpha-L-吡喃阿拉伯糖苷 齐墩果酸 齐墩果-12-烯-3b,6b-二醇 齐墩果-12-烯-3,24-二醇 齐墩果-12-烯-3,21,23-三醇,(3b,4b,21a)-(9CI) 齐墩果-12-烯-3,11-二酮 齐墩果-12-烯-2α,3β,28-三醇 齐墩果-12-烯-29-酸,3,22-二羟基-11-羰基-,g-内酯,(3b,20b,22b)- 齐墩果-12-烯-28-酸,3-[(6-脱氧-4-O-b-D-吡喃木糖基-a-L-吡喃鼠李糖基)氧代]-,(3b)-(9CI) 鼠特灵 鼠尾草酸醌 鼠尾草酸 鼠尾草酚酮 鼠尾草苦内脂 黑蚁素 黑蔓醇酯B 黑蔓醇酯A 黑蔓酮酯D 黑海常春藤皂苷A1 黑檀醇 黑果茜草萜 B 黑五味子酸 黏黴酮 黏帚霉酸 黄黄质 黄钟花醌 黄质醛 黄褐毛忍冬皂苷A 黄蝉花素 黄蝉花定