喹啉,1,2-二氢-1,2,2,4,7-五甲基- | 105490-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 喹啉,1,2-二氢-1,2,2,4,7-五甲基-
• 英文名称: 1,2,2,4,7-pentamethyl-1,2-dihydro-quinoline
• 英文别名: 1,2,2,4,7-Pentamethyl-1,2-dihydro-chinolin；1,2,2,4,7-Pentamethylquinoline
• CAS: 105490-99-1
• 化学式: C₁₄H₁₉N
• 分子量: 201.312
• InChiKey: GZWWIEAZHBKKOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  1,2-二氢-2,2,4,7-四甲基喹啉	2,2,4,7-tetramethyl-1,2-dihydroquinoline	1810-62-4	C13H17N	187.285

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  喹啉,1,2-二氢-1,2,2,4,7-五甲基- 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以60%的产率得到1,2,2,4,7-pentamethyl-1,2-dihydroquinoline-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  新型氢喹啉甲醛的合成

  摘要：

  已经合成了许多新的 N-烷基-6(8)-甲酰基氢喹啉。7(8)-取代的 N-烷基-1,2-二氢和 N-烷基-1,2,3,4-四氢喹啉的 Vilsmeier-Haack 反应生成了 6-甲酰基氢喹啉，而形成了 N-甲基-8-甲酰基氢喹啉在 6-取代的 N-甲基-1,2-二氢和 N-甲基-1,2,3,4-四氢喹啉的情况下。

  DOI：

  10.1007/s11172-016-1427-7
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氢-2,2,4,7-四甲基喹啉 在 乙醇 、 硫酸二甲酯 作用下， 生成 喹啉,1,2-二氢-1,2,2,4,7-五甲基-
  参考文献：
  名称：

  309.假定的脂肪族酮茴香的构成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9330001327

文献信息

• Chromogenic compounds
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0192328A1

  公开（公告）日：1986-08-27

  A chromogenic pyrazine compound of formula: wherein X1 and X2, which may be the same or different, are each selected from hydrogen, alkyl, optionally substituted alkyl, alkoxy, carboxyalkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaromatic, optionally substituted aralkyl or dialkylamino, provided that both X1 and X2 are not both hydrogen at the same time; and A1 and A2, which may be the same or different, are each: (i) a heterocyclic ring system having an aryl group annellated through a conjugated nitrogen linkage; or (ii) a homocyclic aryl group having a substituent -NR1R2 wherein R, and R2 are separately hydrogen or an optionally substituted alkyl, aryl or aralkyl group or both R1 and R2 together with the nitrogen atom to which they are joined form a nitrogen-linked ring, provided that R1 and R2 are not both hydrogen at the same time.

  式中的致色吡嗪化合物： 其中X1和X2可以相同或不同，各自选自氢、烷基、任选取代的烷基、烷氧基、羧基烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的芳烷基或二烷基氨基，条件是X1和X2不能同时都是氢；A1和A2可以相同或不同，各自为 (i) 具有通过共轭氮连接环化的芳基的杂环系统；或 (ii) 具有取代基 -NR1R2 的均环芳基，其中 R1 和 R2 分别为氢或任选取代的烷基、芳基或芳烷基，或 R1 和 R2 与它们连接的氮原子一起形成氮连接环，但 R1 和 R2 不能同时为氢。
• Recording material suited for use in electrophotography
  申请人：AGFA-GEVAERT naamloze vennootschap

  公开号：EP0388531A1

  公开（公告）日：1990-09-26

  An electrophotographic recording material which comprises an electrically conductive support having coated thereon a layer containing at least one 1,2-dihydroquinoline compound according to one of the general formulae (I) or (II) disclosed in the description.

  一种电致发光记录材料，它包括一个导电支架，支架上涂有一层至少含有一种根据描述中公开的通式(I)或(II)之一的 1,2-二氢喹啉化合物。
• US5043238A
  申请人：——

  公开号：US5043238A

  公开（公告）日：1991-08-27
• 309. The constitution of the supposed aliphatic keto-anils
  作者：Wilfrid H. Cliffe

  DOI：10.1039/jr9330001327

  日期：——
• Synthesis of new hydroquinolinecarbaldehydes
  作者：G. M. Manahelohe、A. Yu. Potapov、Kh. S. Shikhaliev

  DOI：10.1007/s11172-016-1427-7

  日期：2016.4

  A number of new N-alkyl-6(8)-formylhydroquinolines have been synthesized. The Vilsmeier—Haack reaction of 7(8)-substituted N-alkyl-1,2-dihydroand N-alkyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolines led to 6-formylhydroquinolines, whereas N-methyl-8-formylhydroquinolines were formed in the case of 6-substituted N-methyl-1,2-dihydroand N-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolines.

  已经合成了许多新的 N-烷基-6(8)-甲酰基氢喹啉。7(8)-取代的 N-烷基-1,2-二氢和 N-烷基-1,2,3,4-四氢喹啉的 Vilsmeier-Haack 反应生成了 6-甲酰基氢喹啉，而形成了 N-甲基-8-甲酰基氢喹啉在 6-取代的 N-甲基-1,2-二氢和 N-甲基-1,2,3,4-四氢喹啉的情况下。