喹啉-2-磺酰胺 | 952651-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 喹啉-2-磺酰胺
• 英文名称: 2-quinolinesulfonamide
• 英文别名: Quinoline-2-sulfonamide
• CAS: 952651-45-5
• 化学式: C₉H₈N₂O₂S
• 分子量: 208.241
• InChiKey: URMKWAIIKFEUKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  喹啉-2-磺酰胺 、 苯甲醛 在 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以49%的产率得到N-benzylidenequinoline-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  具有杂芳烃磺酰基基团的新型立体调节剂的磺酰亚胺类化合物的有机催化对映选择性加氢羰基化反应

  摘要：

  具有杂芳烃磺酰基的亚胺的有机催化对映选择性氢膦酰基化提供了具有高对映选择性的各个产物。通过使用具有高达98％ee的不同的Cinchona生物碱，可以得到两种α-氨基膦酸酯的对映体。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800134
• 作为产物：
  描述：

  2-quinolinesulfonyl chloride 在 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 喹啉-2-磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  喹啉磺酰胺和喹啉-N,N-二甲基磺酰胺的所有七种位置异构体的电离常数

  摘要：

  摘要 异构氨磺酰喹啉 2a–8a 和 N,N-二甲基氨磺酰喹啉 2b–8b 的 pKa 值是通过使用吸光度图的 UV-VIS 光谱方法在恒定离子强度 (0.15 M) 下测定的。对于氨磺酰喹啉 2a–8a 有两个 pKa 值——对于基本功能（Nring：-0.31 到 3.36）和酸功能（SO2NH2 基团：8.89–10.34），但在 N,N-二甲基氨磺酰喹啉 2b–8b 的情况下只有一个值（-0.05到 3.07) – 获得。执行了 6–311 + G(d) 基组中的完整几何优化和 NBO 总体分析。发现了化合物 2a-7a 和 2b-8b 的 pKa 值的实验确定和理论计算（Sparc 程序）之间的相关性以及计算的中性和离子形式的 NBO 总体值之间的差异。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2012.10.024

文献信息

• [EN] O-GLCNAC TRANSFERASE (OGT) INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DEO-GLCNAC TRANSFÉRASE (OGT) ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2016004180A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention provides inhibitors of O-GlcNAc transferase. Typically, the inhibitors are quinolinone-6-sulfonamides. The invention also provides pharmaceutical compositions thereof and methods for using the same in diabetes and complications thereof, metabolic diseases, neurodegenerative diseases, proliferative diseases (e.g., cancers), autoimmune diseases, and inflammatory diseases.

  本发明提供了O-葡萄糖基-N-乙酰氨基葡萄糖转移酶的抑制剂。通常，这些抑制剂是喹诺酮-6-磺酰胺。本发明还提供了由此产生的药物组合物及其在糖尿病及其并发症、代谢性疾病、神经退行性疾病、增殖性疾病（例如，癌症）、自身免疫性疾病和炎症性疾病中的使用方法。
• Inhibitors of interleukin-1beta converting enzyme
  申请人：Batchelor James Mark

  公开号：US20050143436A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention relates to novel classes of compounds which are inhibitors of interleukin-1β converting enzyme. The ICE inhibitors of this invention are characterized by specific structural and physicochemical features. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting ICE activity and consequently, may be advantageously used as agents against IL-1-, apoptosis-, IGIF-, and IFN-γ-mediated diseases, inflammatory diseases, autoimmune diseases, destructive bone disorders, proliferative disorders, infectious diseases, degenerative diseases, and necrotic diseases. This invention also relates to methods for inhibiting ICE activity, for treating interleukin-1-, apoptosis-, IGIF- and IFN-γ-mediated diseases and decreasing IGIF and IFN-γ production using the compounds and compositions of this invention. This invention also relates to methods for preparing N-acylamino compounds.

  本发明涉及一类新型化合物，这些化合物是白细胞介素-1β转化酶的抑制剂。本发明的ICE抑制剂具有特定的结构和理化特征。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适用于抑制ICE活性，因此可以有利地用作对抗IL-1、凋亡、IGIF和IFN-γ介导的疾病、炎症性疾病、自身免疫疾病、破坏性骨疾病、增生性疾病、传染性疾病、退行性疾病和坏死性疾病的药剂。本发明还涉及抑制ICE活性的方法，用于治疗白细胞介素-1、凋亡、IGIF和IFN-γ介导的疾病，以及使用本发明的化合物和组合物减少IGIF和IFN-γ的产生的方法。本发明还涉及制备N-酰氨基化合物的方法。
• [EN] QUINOLINE SULFONAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINOLÉINE SULFONAMIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：OTAGO INNOVATION LTD

  公开号：WO2019125185A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The invention provides novel quinoline sulfonamide compounds of Formula I: (Formula (I)) and their use for the treatment or prevention of bacterial infections caused by both Gram positive and Gram negative bacteria such as, for example, infections caused by one or more bacteria from the Enterobactericeae, Staphylococcaceae, or Streptococcaceae families. The compounds described and claimed herein may be formulated in one or more pharmaceutical or veterinary compositions for use in animal husbandry, and in particular in relation to the treatment of mastitis by directly targeting mastitis causing bacteria in a bovine herd. In certain embodiments described herein the pharmaceutical or veterinary compositions are formulated as a spray for direct administration to the udder of the bovine animal such as a cow.

  该发明提供了一种新型喹啉磺胺化合物，其化学式为I：（化学式（I）），以及它们用于治疗或预防由革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌引起的细菌感染，例如由肠杆菌科、葡萄球菌科或链球菌科中的一种或多种细菌引起的感染。本文描述和声明的化合物可以配制成一种或多种用于动物饲养的药用或兽医组合物，特别是用于通过直接靶向乳牛群中引起乳房炎的细菌来治疗乳房炎。在本文描述的某些实施例中，药用或兽医组合物被配制成喷雾，直接用于乳牛等牛科动物的乳房。
• [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONE EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2012087938A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  Provided are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and their use for treating viral infections mediated by a member of the Flaviviridae family of viruses such as hepatitis C virus (HCV).

  提供了化合物及其药用盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们用于治疗由黄病毒科（Flaviviridae）家族成员介导的病毒感染，如丙型肝炎病毒（HCV）的用途。
• Divalent metal ion sensors and binders
  申请人：Banerjee Anamitro

  公开号：US20070179311A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  Diamino polyacetate benzene compounds are used as a selective fluorescence probe, sensor, or binders for divalent metal ions. The compounds provide for uses as divalent metal ion sensors in diagnostic applications and binders for environmental and medical treatments.

  二氨基聚乙酸苯化合物被用作选择性荧光探针、传感器或双价金属离子的结合剂。这些化合物可用作双价金属离子传感器在诊断应用中以及环境和医疗治疗的结合剂。