1-(3-aminopropyl)-3-O-(α-D-glucopyranosyl)-β-D-ribofuranoside 2,3',4-triphosphate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-aminopropyl)-3-O-(α-D-glucopyranosyl)-β-D-ribofuranoside 2,3',4-triphosphate
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R)-2-(3-aminopropoxy)-4-[(2R,3R,4R,5R,6R)-3-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-4,5-diphosphonooxyoxan-2-yl]oxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] dihydrogen phosphate
• 化学式: C₁₄H₃₀NO₁₉P₃
• 分子量: 609.309
• InChiKey: LUSBZGBAIQDMFA-ZTGOBPNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -10.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  324
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-succinimidyl p-benzoyl-2,3-dihydrocinnamate 、 1-(3-aminopropyl)-3-O-(α-D-glucopyranosyl)-β-D-ribofuranoside 2,3',4-triphosphate 在 三乙基碳酸氢铵缓冲液 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以95%的产率得到1-(3-(p-benzoyldihydrocinnamido)propyl)-3-O-(α-D-glucopyranosyl)-β-D-ribofuranoside 2,3',4-triphosphate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Photoaffinity Derivatives of Adenophostin A

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200009)2000:17<3085::aid-ejoc3085>3.0.co;2-a
• 作为产物：
  描述：

  {3-[(2R,3R,4R,5R)-4-[(2R,3R,4R,5R,6R)-3-Benzyloxy-6-benzyloxymethyl-4,5-bis-(bis-benzyloxy-phosphoryloxy)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-5-benzyloxymethyl-3-(bis-benzyloxy-phosphoryloxy)-tetrahydro-furan-2-yloxy]-propyl}-carbamic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以82%的产率得到1-(3-aminopropyl)-3-O-(α-D-glucopyranosyl)-β-D-ribofuranoside 2,3',4-triphosphate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Photoaffinity Derivatives of Adenophostin A

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200009)2000:17<3085::aid-ejoc3085>3.0.co;2-a

文献信息

• Synthesis of Photoaffinity Derivatives of Adenophostin A
  作者：Martin de Kort、Jaco Luijendijk、Gijs A. van der Marel、Jacques H. van Boom

  DOI：10.1002/1099-0690(200009)2000:17<3085::aid-ejoc3085>3.0.co;2-a

  日期：2000.9