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(2R,3S)-(-)-dehydrodiconiferyl alcohol 12-(6-O-β-D-apiofuranosyl-β-D-glucopyranoside)
(2R,3S)-(-)-dehydrodiconiferyl alcohol 12-(6-O-β-D-apiofuranosyl-β-D-glucopyranoside)
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
2-芳基苯并呋喃类黄酮
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3S)-(-)-dehydrodiconiferyl alcohol 12-(6-O-β-D-apiofuranosyl-β-D-glucopyranoside)
英文别名
zanthoxyloside A;(2R,3S,4S,5R,6R)-2-[[(2R,3R,4R)-3,4-dihydroxy-4-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxymethyl]-6-[(E)-3-[(2R,3S)-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-(hydroxymethyl)-7-methoxy-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl]prop-2-enoxy]oxane-3,4,5-triol
CAS
——
化学式
C
31
H
40
O
15
mdl
——
分子量
652.65
InChiKey
GOXUZEPAVBZAEY-GTHYKWECSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.5
重原子数:
46
可旋转键数:
12
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.55
拓扑面积:
226
氢给体数:
8
氢受体数:
15
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
(7R,8S)-去氢二松柏醇
(2R,3S)-2,3-dihydro-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-5-[(1E)-3-hydroxyprop-1-en-1-yl]-7-methoxybenzofuran-3-methanol
155836-29-6
C
20
H
22
O
6
358.391
反应信息
作为反应物:
描述:
(2R,3S)-(-)-dehydrodiconiferyl alcohol 12-(6-O-β-D-apiofuranosyl-β-D-glucopyranoside)
在 β-glucosidase 作用下, 以
水
为溶剂, 反应 12.0h, 以1.2 mg的产率得到(7R,8S)-去氢二松柏醇
参考文献:
名称:
NF-κB Inhibitory Activities of Glycosides and Alkaloids from <i>Zanthoxylum schinifolium</i> Stems
摘要:
Zanthoxylum schinifolium 是一种芳香灌木,其果皮和叶子在东亚国家被广泛用于烹饪。本研究从五味子茎的甲醇提取物中分离出了一种新的新木质素苷--五味子苷 A(1),以及 16 种已知的苷类化合物(2-12)和生物碱(13-17)。确定了一种已知单萜苷(2)的绝对构型。通过一维(1D)、二维核磁共振和质谱分析确定了分离化合物的结构。利用荧光素酶报告系统测定了分离化合物在肿瘤坏死因子α(TNFα)刺激下的核因子κB(NF-κB)抑制活性。化合物 1、5、16 和 17 对 NF-κB 的活化具有显著的抑制作用,其抑制作用呈剂量依赖性。此外,化合物 1、5、16 和 17 还能抑制 TNFα 诱导的诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和细胞间粘附分子-1(ICAM-1)mRNA 的表达,并能剂量依赖性地抑制 iNOS 启动子的活性。
DOI:
10.1248/cpb.c13-00759
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