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喹啉-7-磺酸 | 65433-96-7

中文名称
喹啉-7-磺酸
中文别名
——
英文名称
7-quinolinesulfonic acid
英文别名
Chinolin-7-sulfonsaeure;quinoline-7-sulfonic acid;Quinolin-1-ium-7-sulfonate;quinolin-1-ium-7-sulfonate
喹啉-7-磺酸化学式
CAS
65433-96-7
化学式
C9H7NO3S
mdl
——
分子量
209.225
InChiKey
FBNVOSBSLQPUBQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    75.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933499090

SDS

SDS:d9c6b985781ba019d7bb30881aa0d7b5
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    喹啉-7-磺酸selenium 硫酸 作用下, 反应 2.0h, 以30%的产率得到烟酸
    参考文献:
    名称:
    Sidorov, O. F.; Kosareva, M. A., Journal of applied chemistry of the USSR, 1983, vol. 56, # 1, p. 219 - 220
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    喹啉硫酸 作用下, 生成 喹啉-7-磺酸
    参考文献:
    名称:
    Claus, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1888, vol. <2> 37, p. 260
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Sulfonylaminovalerolactams and derivatives thereof as factor Xa inhibitors
    申请人:Han Wei
    公开号:US20050096309A1
    公开(公告)日:2005-05-05
    The present application describes sulfonylaminovalerolactams and derivatives thereof of Formula Ia-If: or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring G is a mono- or bicyclic carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.
    本申请描述了Formula Ia-If的磺酰氨基戊内内酰胺及其衍生物,或其药用可接受的盐形式,其中环G为单环或双环碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂,特别是因子Xa的抑制剂。
  • SULFONYLAMINOVALEROLACTAMS AND DERIVATIVES THEREOF AS FACTOR XA INHIBITORS
    申请人:Han Wei
    公开号:US20070099922A1
    公开(公告)日:2007-05-03
    The present application describes sulfonylaminovalerolactams and derivatives thereof of Formula Ia-If: or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring G is a mono- or bicyclic carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.
    本申请描述了式Ia-If的磺酰氨基戊内酰内酰胺及其衍生物或其药学上可接受的盐形式,其中环G是单环或双环碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂,特别是Xa因子的抑制剂。
  • Faserreaktive Chromkomplexe, deren Herstellung und Verwendung
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0144776A2
    公开(公告)日:1985-06-19
    Die Erfindung betrifft Chromkomplexe der Formel worin A der Rest eines dicyclisch metallisierbaren Azo- oder Azo- methinfarbstoffes, B der Rest einer monoanionischen, zweizähnigen, komplexierbaren organischen Verbindung, der über ein Stickstoffatom mit dem Chromatom verbunden ist, L ein farbloser monofunktioneller Ligand, X ein faserreaktiver Rest, Ka ein Kation, m = 1, oder 3 und n = 1 oder 2 ist, wobei der Rest X und die Gruppe SO3 ∈ Ka an die Reste A und B gebunden ist, sowie ein Verfahren zur Herstellung der Chromkomplexe der Formel (1) und ein Verfahren zur Herstellung und gleichzeitigem Färben.
    本发明涉及式中的铬络合物,其中 A 是可双环金属化的偶氮或偶氮甲胺染料的基团,B 是通过氮原子与铬原子相连的单阴离子、双阳离子、可络合有机化合物的基团,L 是无色单官能团配体,X 是纤维活性基团,Ka 是阳离子,m = 1 或 3,n = 1 或 2,基团 X 和基团 SO3∈Ka 与基团 A 和 B 键合,以及制备式(1)铬络合物的工艺和制备并同时对其染色的工艺。
  • SIDOROV O. F.; LIPATOVA L. F.; MURSHTEJN M. K., IZV. VYSSH. UCHEB. ZAVEDENIJ.
    作者:SIDOROV O. F.、 LIPATOVA L. F.、 MURSHTEJN M. K.
    DOI:——
    日期:——
  • EP1667635A4
    申请人:——
    公开号:EP1667635A4
    公开(公告)日:2008-01-23
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