phenanthridin-6-yl(thiophen-2-yl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: phenanthridin-6-yl(thiophen-2-yl)methanone
• 英文别名: Phenanthridin-6-yl(thiophen-2-yl)methanone
• 化学式: C₁₈H₁₁NOS
• 分子量: 289.357
• InChiKey: JZJPGELHYAQMGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩乙醛酸 、 菲啶 在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以43%的产率得到phenanthridin-6-yl(thiophen-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  可见光引发的无羧酸羧酸与N-杂环的脱羧偶联

  摘要：

  已经开发了一种通用且有效的协议，用于在不使用光催化剂和其他酸添加剂的情况下，在可见光下使用易于获得的羧酸作为自由基前体，对N-杂环进行直接C–H烷基化和酰化。该协议在温和且不含金属的条件下提供了方便的取代N杂环的途径。机理实验表明，该反应通过可见光引发的自由基链传播机理进行。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02016

文献信息

• Metal-Free Generation of Acyl Radical via Photoinduced Single-Electron Transfer from Lewis Base to Acyl Chloride
  作者：Lei Bao、Zhi-Xiang Wang、Xiang-Yu Chen

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03339

  日期：2022.11.11

  We herein describe a simple approach for generating acyl radical from acyl chloride via photoinduced single-electron transfer. It has been demonstrated that the generated acyl radicals could react with various substrates, including isocyanides, methacrylamides, alkenes, alkynes, and enynes, to afford diverse heterocycles (>10 classes). Mechanistic analyses show that a photoactive charge transfer complex

  我们在此描述了一种通过光诱导单电子转移从酰氯产生酰基自由基的简单方法。已经证明，产生的酰基自由基可以与各种底物反应，包括异氰化物、甲基丙烯酰胺、烯烃、炔烃和烯炔，以提供多种杂环（> 10 类）。机理分析表明，酰氯和路易斯碱添加剂之间的光活性电荷转移络合物参与了酰基自由基的光生成。该研究举例说明了一种新的简单的羰基化合物光活化方法。
• Photoinduced N-Heterocyclic Nitrenium-Catalyzed Single Electron Reduction of Acyl Fluorides for Phenanthridine Synthesis
  作者：Lei Bao、Zhi-Xiang Wang、Xiang-Yu Chen

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00049

  日期：2023.1.27

  Acyl fluorides are versatile reagents in organic synthesis. However, there is no precedent to employ acyl fluorides as acyl radical precursors. We herein report an N-heterocyclic nitrenium iodide salt-catalyzed photoreduction of acyl fluorides to produce acyl radicals, which could react with 2-isocyanobiaryls to afford various carbonyl phenanthridines.

  酰氟是有机合成中的通用试剂。然而，没有使用酰基氟作为酰基自由基前体的先例。我们在此报道了一种 N-杂环碘化氮盐催化光还原酰基氟产生酰基自由基，该酰基自由基可以与 2-异氰基联芳基反应得到各种羰基菲啶。
• CN115925625
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Visible-Light-Initiated, Photocatalyst-Free Decarboxylative Coupling of Carboxylic Acids with <i>N</i>-Heterocycles
  作者：Xiao-Yu Zhang、Wei-Zhi Weng、Hao Liang、Hua Yang、Bo Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02016

  日期：2018.8.3

  protocol for direct C–H alkylation and acylation of N-heterocycles, using readily accessible carboxylic acids as radical precursors under visible-light irradiation without a photocatalyst and an additional acid additive, has been developed. This protocol provides expedient access to substituted N-heterocycles under mild and metal-free conditions. Mechanistic experiments indicate that this reaction proceeds

  已经开发了一种通用且有效的协议，用于在不使用光催化剂和其他酸添加剂的情况下，在可见光下使用易于获得的羧酸作为自由基前体，对N-杂环进行直接C–H烷基化和酰化。该协议在温和且不含金属的条件下提供了方便的取代N杂环的途径。机理实验表明，该反应通过可见光引发的自由基链传播机理进行。