(6-bromopyridin-2-yl)(1-(oxetanyl-3-yl)piperidin-4-yl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (6-bromopyridin-2-yl)(1-(oxetanyl-3-yl)piperidin-4-yl)methanone
• 英文别名: (6-bromopyridin-2-yl)-[1-(oxetan-3-yl)piperidin-4-yl]methanone
• 化学式: C₁₄H₁₇BrN₂O₂
• 分子量: 325.205
• InChiKey: LSGXTYZGGPLLFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  42.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-bromopyridin-2-yl)(1-(oxetanyl-3-yl)piperidin-4-yl)methanone 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (6-aminopyridin-2-yl)(1-(oxetanyl-3-yl)piperidin-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  吡啶酰基哌啶衍生物及其用途

  摘要：

  本发明公开了吡啶酰基哌啶衍生物及其用途，具体地，本发明涉及一类新颖的吡啶酰基哌啶衍生物以及包含该类化合物的药物组合物，可用于激活5‑HT1F受体。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法，以及它们在制备治疗与5‑HT1F受体有关的疾病，特别是偏头痛的药物中的用途。

  公开号：

  CN111187251B
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基哌啶-4-甲酰胺 在 正丁基锂 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 (6-bromopyridin-2-yl)(1-(oxetanyl-3-yl)piperidin-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  吡啶酰基哌啶衍生物及其用途

  摘要：

  本发明公开了吡啶酰基哌啶衍生物及其用途，具体地，本发明涉及一类新颖的吡啶酰基哌啶衍生物以及包含该类化合物的药物组合物，可用于激活5‑HT1F受体。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法，以及它们在制备治疗与5‑HT1F受体有关的疾病，特别是偏头痛的药物中的用途。

  公开号：

  CN111187251B

文献信息

• 吡啶酰基哌啶衍生物及其用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN111187251B

  公开（公告）日：2023-06-09

  本发明公开了吡啶酰基哌啶衍生物及其用途，具体地，本发明涉及一类新颖的吡啶酰基哌啶衍生物以及包含该类化合物的药物组合物，可用于激活5‑HT1F受体。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法，以及它们在制备治疗与5‑HT1F受体有关的疾病，特别是偏头痛的药物中的用途。