(E)-3-[4-(dimethylamino)phenyl]-N-methoxy-N-methylacrylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-[4-(dimethylamino)phenyl]-N-methoxy-N-methylacrylamide
• 英文别名: (E)-3-[4-(dimethylamino)phenyl]-N-methoxy-N-methylprop-2-enamide
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₂
• 分子量: 234.298
• InChiKey: FPZCXTWDNPMIBV-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (N-甲氧基-N-甲羰基甲基)磷酸二乙酯 、 对二甲氨基苯甲醛 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到(E)-3-[4-(dimethylamino)phenyl]-N-methoxy-N-methylacrylamide
  参考文献：
  名称：

  制备吲哚-2-Weinreb酰胺的通用方法

  摘要：

  摘要 吲哚-2-Weinreb酰胺是通过在Hemetsberger-Knittel型环化反应中对α-叠氮基氨基甲酸Weinreb酰胺进行热解而获得的。所需的乙烯基叠氮化物不能通过Knoevenagel缩合反应获得，但可以通过铈（IV）介导的相应肉桂酸Weinreb酰胺的氧化叠氮化获得。 吲哚-2-Weinreb酰胺是通过在Hemetsberger-Knittel型环化反应中对α-叠氮基氨基甲酸Weinreb酰胺进行热解而获得的。所需的乙烯基叠氮化物不能通过Knoevenagel缩合反应获得，但可以通过铈（IV）介导的相应肉桂酸Weinreb酰胺的氧化叠氮化获得。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610660