喹地卡明 | 19056-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 喹地卡明
• 中文别名: 异克菌定
• 英文名称: N,N'-Bis-(2-methyl-4-quinolyl)-1,10-diaminodecan
• 英文别名: N.N'-Bis-4-chinaldino-decamethylendiamin；N,N'-Bis-(4-quinaldinyl)-decamethylenediamine；N,N'-bis-(2-methyl-[4]quinolyl)-decanediyldiamine；N,N'-Bis-(2-methyl-[4]chinolyl)-decandiyldiamin；Quindecamine；N,N'-bis(2-methylquinolin-4-yl)decane-1,10-diamine
• CAS: 19056-26-9
• 化学式: C₃₀H₃₈N₄
• 分子量: 454.659
• InChiKey: GZIJBIYIMDKOSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-151 °C(Solv: chloroform (67-66-3))
• 沸点：
  633.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  喹地卡明 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SINGH A. K., CHEM. AND PHARM. BULL. , 1975, 23, NO 8, 1869-1873

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  癸二胺 、 4-氯喹哪啶 以 戊醇 为溶剂， 反应 30.0h， 以84%的产率得到喹地卡明
  参考文献：
  名称：

  合成和定量结构-活性关系的一系列新的小电导Ca（2+）激活K +通道阻滞剂与dequalinium有关。

  摘要：

  合成，药理学测试和定量结构-活性关系研究的一系列新的双喹啉鎓小电导Ca（2+）激活的K +通道阻滞剂（23）与qualaniumium有关。在该系列中，两个喹啉鎓环通过4位连接至α，ω-二氨基亚烷基链，并且环N原子被甲基或苄基季铵化。环外的N原子可以被O，S或CH2取代，但有一定的效能损失。喹啉基团不必被季铵化以阻止其活性，只要它们的碱性足以在作用部位被质子化即可。对于季化合物，连接到喹啉环N原子上的基团R具有相当大的空间耐受性；苄基在该系列中具有最佳效价。而且，与先前报道的非喹啉类似物的结果相反，活性与先前报道的非喹啉类似物的结果没有相关性，活性与N1电荷或EHOMO也没有相关性。另一方面，在化合物的封闭效能与ELUMO之间获得了良好的相关性[pEMR = 1.16（+/- 0.26）ELUMO + 5.33（+/- 01.29）（n = 11，r = 0.83，s = 0.243 ）]

  DOI：

  10.1021/jm950520i

文献信息

• Development of Single‐Stranded DNA Bisintercalating Inhibitors of Primase DnaG as Antibiotics
  作者：Keith D. Green、Ankita Punetha、Nishad Thamban Chandrika、Caixia Hou、Sylvie Garneau‐Tsodikova、Oleg V. Tsodikov

  DOI：10.1002/cmdc.202100001

  日期：2021.6.17

  a topical antibacterial agent, is an inhibitor of Staphylococcus aureus primase DnaG (SaDnaG) with low-micromolar minimum inhibitory concentrations against several S. aureus strains, including methicillin-resistant bacteria. Mechanistic studies of dequalinium and a series of nine of its synthesized analogues revealed that these compounds are single-stranded DNA bisintercalators that penetrate a bacterium

  细菌中的许多必需酶仍然是抗菌剂的有希望的潜在靶标。在这项研究中，我们发现地喹铵是一种外用抗菌剂，是金黄色葡萄球菌引物酶 DnaG ( Sa DnaG) 的抑制剂，对几种金黄色葡萄球菌具有低微摩尔的最低抑制浓度菌株，包括耐甲氧西林细菌。dequalinium 及其一系列九种合成类似物的机理研究表明，这些化合物是单链 DNA 双嵌入剂，可通过破坏细菌膜来穿透细菌。该系列中最好的化合物可能直接与 DnaG 相互作用，抑制葡萄球菌细胞生长和生物膜形成，并且对哺乳动物细胞没有显着的溶血活性或毒性。该化合物是进一步开发新型抗葡萄球菌治疗剂的绝佳先导。
• Diagnostic/therapeutic agents
  申请人：Klaveness Jo

  公开号：US20050002865A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Targetable diagnostic and/or therapeutically active agents, e.g. ultrasound contrast agents, comprising a suspension in an aqueous carrier liquid of a reporter comprising gas-containing or gas-generating material, said agent being capable of forming at least two types of binding pairs with a target.

  可定位的诊断和/或治疗活性剂，例如超声对比剂，包括悬浮在水载体液中的报告物，该报告物包含含气体或生成气体的材料，该剂能够与目标形成至少两种结合对。
• Controlled absorption water-soluble pharmaceutically active organic compound formulation for once-daily administration
  申请人：Counts David F.

  公开号：US10463611B2

  公开（公告）日：2019-11-05

  The present disclosure provides a once-daily water-soluble pharmaceutically active formulation for oral administration. In certain embodiments, the composition comprises a water-soluble pharmaceutically active organic compound incorporated into a small particulate, each particulate having a core of the water-soluble pharmaceutically active organic compound or an acceptable salt thereof in reversible association with a pharmaceutically acceptable drug-binding polymer. The core of the composition being surrounded by an insoluble water permeable membrane that is capable of delaying the dissolution of the pharmaceutically active compound therewithin and providing for extended release of the pharmaceutically active compound. In some embodiments, the formulation of the invention are designed to extend release of the pharmaceutically active organic compound for about 3 hours to about 8 hours, thereby enabling preparation of an extended release formulation for any pharmaceutically active compound with a half-life of from about 16 hours to about 21 hours.

  本公开提供了一种用于口服的每日一次水溶性药用活性制剂。在某些实施方案中，该组合物包括掺入小颗粒中的水溶性药用活性有机化合物，每个颗粒都有一个水溶性药用活性有机化合物或其可接受盐的核心，该核心与药学上可接受的药物结合聚合物可逆结合。组合物的核心由不溶性透水膜包围，该膜能够延迟其中的药用活性化合物的溶解，并延长药用活性化合物的释放时间。在某些实施方案中，本发明的制剂可将药用活性有机化合物的释放时间延长约 3 小时至约 8 小时，从而能够制备半衰期为约 16 小时至约 21 小时的任何药用活性化合物的缓释制剂。
• Austin et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 1489,1497
  作者：Austin et al.

  DOI：——

  日期：——
• BOROPROLINE COMPOUND COMBINATION THERAPY
  申请人：Point Therapeutics, Inc.

  公开号：EP1578362A2

  公开（公告）日：2005-09-28