嘌呤胺 - CAS号 483367-10-8

物化性质

熔点：

210-212°C
沸点：

790.3±70.0 °C(Predicted)
密度：

1.35±0.1 g/cm3(Predicted)
溶解度：

DMSO：可溶5mg/mL，澄清（加热）

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

6.5
重原子数：

39
可旋转键数：

6
环数：

7.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.32
拓扑面积：

77.3
氢给体数：

1
氢受体数：

7

安全信息

WGK Germany：

3
危险性防范说明：

P261,P305+P351+P338
危险性描述：

H302,H315,H319,H335

SDS

SDS：fbf6c007cea60ed6f09008d7bcfa1788

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Purmorphamine
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2-(1-Naphthoxy)-6-(4-morpholinoanilino)-9-cyclohexylpurine
9-Cyclohexyl-N-[4-(4-morpholinyl)phenyl]-2-(1-naphthalenyloxy)-
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
非危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物质
: 2-(1-Naphthoxy)-6-(4-morpholinoanilino)-9-cyclohexylpurine
别名
9-Cyclohexyl-N-[4-(4-morpholinyl)phenyl]-2-(1-naphthalenyloxy)-
: C31H32N6O2
分子式
: 520.62 g/mol
分子量
无

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 7.898
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。可能引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

模块 15 - 法规信息
N/A

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

Purmorphamine 与 Smo 拮抗剂竞争性结合到 Smoothened，并激活 Smoothened，IC50 约为 1.5 μM，也能诱导成骨细胞分化，EC50 为 1 μM。

Purmorphamine (Shh Signaling Antagonist VI) 直接结合并激活 Smoothened，阻断 BODIPY-cyclopamine 与 Smo 结合，在 HEK293T 细胞中的 IC50 约为 1.5 μM，也能诱导成骨细胞分化，EC50 为 1 μM。Purmorphamine 可减少基础和诱导的自噬。

体外研究

Purmorphamine 与 Cyclopamine（一种 Smo 拮抗剂）竞争性结合并激活 Smoothened，从而激活 Hedgehog 通路，IC50 为 1.5 μM。Purmorphamine 作用于全能 C3H10T1/2 细胞，是有效的骨生成诱导剂。在 C3H10T1/2 细胞中（根据 ALP 表达），其 EC50 为 1 μM。

将 Purmorphamine (1 μM) 和 BMP-4 (100 ng/mL) 联用，作用于 3T3-L1 细胞，可使 ALP 活性增强近 90 倍。与 BMP-4 相比，在多能间充质祖细胞中，Purmorphamine 诱导骨生成，通过激活 Hedgehog 信号。

体内研究

Purmorphamine 作用于基于大鼠结构的人间充质干细胞，上调 ALP 表达。

反应信息

作为产物：

描述：

2,6-dichloro-9-cyclohexyl-9H-purine 在 potassium phosphate 、 N,N-二异丙基乙胺作用下，以异丙醇、甲苯为溶剂，反应 6.25h，生成嘌呤胺

参考文献：

名称：

Discovery of small-molecule modulators of the secretin receptor: Purmorphamine as novel anti-hypertensive agent

摘要：

DOI：

10.1016/j.ejmech.2022.114642

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文献信息

Compositions and methods for inducing osteogenesis

申请人：IRM LLC

公开号：US20040157864A1

公开（公告）日：2004-08-12

The present invention provides compositions and methods for differentiating and transdifferentiating mammalian cells into cells of an osteoblast lineage.

本发明提供了将哺乳动物细胞分化和转分化为成骨细胞系的组合物和方法。
METHOD FOR CULTURE OF STEM CELL

申请人：Riken

公开号：EP2314671A1

公开（公告）日：2011-04-27

The present invention enables efficient suspension culture of stem cells in a serum-free medium by comprising a step for quickly forming a homogenous aggregate of stem cells, and provides a method of selectively inducing the differentiation of nerves from a stem cell, a method of forming a cerebral cortical nerve network in vitro, and a method of producing a steric structure of a brain tissue in vitro, as well as a method of producing hypothalamic neuron progenitor cells, comprising culturing pluripotent stem cells as a suspended aggregate in a serum-free medium that substantially does not contain a Nodal signal promoter, a Wnt signal promoter, an FGF signal promoter, a BMP signal promoter, retinoic acid and an insulin, and isolating hypothalamic neuron progenitor cells from the culture.

本发明通过快速形成干细胞均质聚集体的步骤，实现了干细胞在无血清培养基中的高效悬浮培养，并提供了一种选择性诱导干细胞分化神经的方法、一种在体外形成大脑皮层神经网络的方法和一种在体外产生脑组织立体结构的方法、以及一种生产下丘脑神经元祖细胞的方法，包括在基本上不含 Nodal 信号启动子、Wnt 信号启动子、FGF 信号启动子、BMP 信号启动子、维甲酸和胰岛素的无血清培养基中培养悬浮聚集的多能干细胞，并从培养物中分离出下丘脑神经元祖细胞。
Composition for reprogramming somatic cells to generate induced pluripotent stem cells, comprising Oct4 in combination with Bmi1 or its upstream regulator, and method for generating induced pluripotent stem cells using the same

申请人：Korea University Research And Business Foundation

公开号：EP2341132A1

公开（公告）日：2011-07-06

Disclosed is a composition for reprogramming somatic cells to generate embryonic stem cell-like cells, comprising: a) a Bmi1 (B cell-specific Moloney murine leukemia virus integration site 1) protein or a nucleic acid molecule coding for Bmi1; and b) an Oct4 protein or a nucleic acid molecule coding for Oct4. Also, a method is provided for reprogramming somatic cells to generate embryonic stem cell-like cells using the composition. In addition to reducing the number of the genetic factors conventionally needed, the composition and method allow the generation of pluripotent embryonic stem cell-like cells which have high potential in the cell therapy of various diseases.

公开了一种用于重编程体细胞以生成胚胎干细胞样细胞的组合物，该组合物包含：a) Bmi1（B 细胞特异性莫罗尼鼠白血病病毒整合位点 1）蛋白或编码 Bmi1 的核酸分子；以及 b) Oct4 蛋白或编码 Oct4 的核酸分子。此外，还提供了一种使用该组合物对体细胞进行重编程以生成胚胎干细胞样细胞的方法。除了减少传统所需的遗传因子数量外，该组合物和方法还能产生多能的胚胎干细胞样细胞，在细胞治疗各种疾病方面具有很大的潜力。
Mammalian neural plate border stem cells capable of forming neural tube and neural crest cell lineages including central and peripheral neurons

申请人：Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V.

公开号：EP2614829A1

公开（公告）日：2013-07-17

The present invention relates to a method for producing mammalian neural plate border stem cells (NPBSCs), comprising: (a) differentiation of mammalian pluripotent stem cells by (a-i) culturing mammalian pluripotent stem cells in pluripotent stem cell medium for about 24 to about 96 hours, wherein the pluripotent stem cell medium comprises: (i) an inhibitor of the activin/TGF-β signalling pathway; (ii) an inhibitor of the BMP signalling pathway; (iii) an activator of the canonical WNT signalling pathway; and (iv) an activator of the Hedgehog signalling pathway; subsequently (a-ii) culturing the cells obtained in step (a-i) for about 24 to about 96 hours in a neural medium, wherein the neural medium comprises: (i) an inhibitor of the Activin/TGF-β signalling pathway; (ii) an inhibitor of the BMP signalling pathway; (iii) an activator of the canonical WNT signalling pathway; and (iv) an activator of the Hedgehog signalling pathway; subsequently (a-iii) culturing the cells obtained in step (a-ii) for about 24 to about 96 hours in a neural medium, wherein the neural medium comprises: (i) an activator of the canonical WNT signalling pathway; (ii) an activator of the Hedgehog signalling pathway; and (iii) an inhibitor of oxidation; and (b) plating the obtained differentiated mammalian pluripotent stem cells in NPBSCs expansion medium, wherein the NPBSCs expansion medium comprises (i) an activator of the canonical WNT signalling pathway; (ii) an activator of the Hedgehog signalling pathway; and (iii) an inhibitor of oxidation; and expanding the cells in the NPBSCs expansion medium for about 24 to about 96 hours; (c) splitting the cells obtained in (b) and further expanding the cells in the NPBSCs expansion medium; and (d) repeating step (c) at least two times. The present invention further relates to neural plate border stem cells obtainable by the method of the invention and the use of the cells of the invention in medicine.

本发明涉及一种生产哺乳动物神经板边缘干细胞（NPBSCs）的方法，包括：(a)哺乳动物多能干细胞的分化，方法是(a-i)将哺乳动物多能干细胞在多能干细胞培养基中培养约24至约96小时，其中多能干细胞培养基包括：(i)激活素/TGF-β信号通路的抑制剂；(ii)BMP信号通路的抑制剂；(iii)典型WNT信号通路的激活剂：(i)活化素/TGF-β信号通路的抑制剂；(ii)BMP信号通路的抑制剂；(iii)典型WNT信号通路的激活剂；以及(iv)刺猬信号通路的激活剂；随后(a-ii)将步骤(a-i)中获得的细胞在神经培养基中培养约24至约96小时，其中神经培养基包括：(i)Activin/TGF-β信号通路的抑制剂；(ii)BMP信号通路的抑制剂；(iii)典型WNT信号通路的激活剂；和(iv)刺猬信号通路的激活剂；随后(a-iii)将步骤(a-ii)中获得的细胞在神经培养基中培养约24至约96小时，其中神经培养基包括：(i)典型 WNT 信号通路的激活剂；(ii)刺猬信号通路的激活剂；和(iii)氧化抑制剂；和(b)将获得的分化哺乳动物多能干细胞在 NPBSCs 扩增培养基中培养，其中 NPBSCs 扩增培养基包括：(i)典型 WNT 信号通路的激活剂；(ii) Hedgehog 信号通路的激活剂；和 (iii) 氧化抑制剂；并将细胞在 NPBSCs 扩增培养基中扩增约 24 至约 96 小时； (c) 分裂(b)中获得的细胞并进一步将细胞在 NPBSCs 扩增培养基中扩增；和 (d) 重复步骤(c)至少两次。本发明进一步涉及通过本发明方法获得的神经板边缘干细胞以及本发明细胞在医学中的应用。
METHOD FOR PRODUCING DOPAMINERGIC NEURONS

申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

公开号：EP3031908A1

公开（公告）日：2016-06-15

The present invention provides a method of more efficiently producing a high-quality dopaminergic neuron from neural progenitor cells, specifically, a production method of a dopaminergic neuron including a step of culturing neural progenitor cells in a medium containing (i) a cAMP analogue and (ii) a MEK inhibitor. Moreover, the present invention also provides a medicament containing a dopaminergic neuron obtained by the method, and a reagent and a kit to be used for the method.

本发明提供了一种更有效地利用神经祖细胞生产高质量多巴胺能神经元的方法，具体地说，是一种多巴胺能神经元的生产方法，包括在含有(i)cAMP类似物和(ii)MEK抑制剂的培养基中培养神经祖细胞的步骤。此外，本发明还提供了一种含有通过该方法获得的多巴胺能神经元的药物，以及用于该方法的试剂和试剂盒。

嘌呤胺 | 483367-10-8

物质功能分类

分子结构分类

物化性质

计算性质

安全信息

SDS

制备方法与用途

反应信息

文献信息

同类化合物

相关功能分类

相关结构分类

热门分子