3-(2,4-dichlorophenyl)-1,5-di(thiophen-2-yl)pentane-1,5-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(2,4-dichlorophenyl)-1,5-di(thiophen-2-yl)pentane-1,5-dione
• 英文别名: 3-(2,4-Dichlorophenyl)-1,5-dithiophen-2-ylpentane-1,5-dione；3-(2,4-dichlorophenyl)-1,5-dithiophen-2-ylpentane-1,5-dione
• 化学式: C₁₉H₁₄Cl₂O₂S₂
• 分子量: 409.357
• InChiKey: JLQNNHUTKZIFJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.75
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基噻吩 、 2,4-二氯苯甲醛 在 lithium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以69%的产率得到3-(2,4-dichlorophenyl)-1-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  超声介导的10秒钟合成查耳酮作为潜在的法呢基转移酶抑制剂。

  摘要：

  在使用超声探针将（杂）芳基酮和（杂）芳基醛进行克莱森-施密特缩合反应之后，可以轻松快速地合成各种查耳酮和衍生物。与经典的磁力搅拌实验进行了比较，并进行了优化研究，表明氢氧化锂是所研究缩合物的最佳碱性催化剂。还分离了反应的副产物（β-羟基酮，二酮和环己醇）。在体外评估所有化合物抑制人法呢基转移酶的能力，后者是一种与癌症和罕见疾病有关的蛋白质，在NCI-60癌细胞系中也有。分子对靶蛋白具有抑制活性，对不同细胞系具有抑制细胞的作用，对MCF7乳腺癌细胞具有特定的活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127149

文献信息

• Ultrasounds-mediated 10-seconds synthesis of chalcones as potential farnesyltransferase inhibitors
  作者：Germain Homerin、Adrian Sorin Nica、Amaury Farce、Joëlle Dubois、Alina Ghinet

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127149

  日期：2020.6

  synthesized, following Claisen-Schmidt condensation of (hetero)aryl ketones and (hetero)aryl aldehydes using a ultrasound probe. A comparison was made with classical magnetic stirring experiments, and an optimization study was realized, showing lithium hydroxide to be the best basic catalyst of the studied condensations. By-products of the reactions (β-hydroxy-ketone, diketones, and cyclohexanols) were also

  在使用超声探针将（杂）芳基酮和（杂）芳基醛进行克莱森-施密特缩合反应之后，可以轻松快速地合成各种查耳酮和衍生物。与经典的磁力搅拌实验进行了比较，并进行了优化研究，表明氢氧化锂是所研究缩合物的最佳碱性催化剂。还分离了反应的副产物（β-羟基酮，二酮和环己醇）。在体外评估所有化合物抑制人法呢基转移酶的能力，后者是一种与癌症和罕见疾病有关的蛋白质，在NCI-60癌细胞系中也有。分子对靶蛋白具有抑制活性，对不同细胞系具有抑制细胞的作用，对MCF7乳腺癌细胞具有特定的活性。