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3-methyl-2-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)thiophene

中文名称
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中文别名
——
英文名称
3-methyl-2-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)thiophene
英文别名
2,2,2-Trifluoro-1-(3-methylthiophen-2-yl)ethan-1-ol;2,2,2-trifluoro-1-(3-methylthiophen-2-yl)ethanol
3-methyl-2-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)thiophene化学式
CAS
——
化学式
C7H7F3OS
mdl
——
分子量
196.193
InChiKey
VSVQVOQROWVEKA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    48.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基噻吩1-乙氧基-2,2,2-三氟乙醇 在 zinc(II) chloride 作用下, 反应 10.0h, 以75%的产率得到3-methyl-2-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)thiophene
    参考文献:
    名称:
    用三氟乙醛乙基半缩醛取代五元杂芳烃和尿嘧啶
    摘要:
    许多α-(三氟甲基)杂芳基甲醇2a-c可以通过用三氟乙醛乙基半缩醛(TFAE)取代吡咯、呋喃和噻吩以良好的收率方便地获得;图2b和2c仅在催化剂如ZnCl 2 存在下形成。类似的甲醇 8a 和 8b 也可以通过用 TFAE 催化取代尿嘧啶以中等产率制备。
    DOI:
    10.1246/bcsj.73.249
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