Methylphosphonsaeuremethylester-(4-methoxy-pyridin-5-yl)-amid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methylphosphonsaeuremethylester-(4-methoxy-pyridin-5-yl)-amid
• 英文别名: 6-methoxy-N-[methoxy(methyl)phosphoryl]pyridin-3-amine
• 化学式: C₈H₁₃N₂O₃P
• 分子量: 216.177
• InChiKey: DTVGGJWGIUDWMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  60.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2-甲氧基吡啶 、 甲基氯膦酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以53%的产率得到Methylphosphonsaeuremethylester-(4-methoxy-pyridin-5-yl)-amid
  参考文献：
  名称：

  作为磺胺二甲嘧啶和苯乙啶的结构类似物的膦酸烷基酯酰胺的制备

  摘要：

  膦酸烷基酯酰胺 19 和 36 已作为磺胺二甲嘧啶和苯乙啶的结构类似物出现。19不是通过亲核芳族取代获得的，而是通过相应硝基衍生物的催化氢化获得的。13 与芳香醛缩合并随后还原得到胺 26-28。

  DOI：

  10.1002/ardp.19933260403

文献信息

• Darstellung von Phosphonsäurealkylesteramiden als strukturelle Analoga von Sulfadimidin und Acetophenetidin
  作者：Stephan Buseck、Richard Neidlein

  DOI：10.1002/ardp.19933260403

  日期：——

  Die Phosphonsäurealkylesteramide 19 und 36 wurden als strukturelle Analoga von Sulfadimidin und Acetophenetidin dargestellt. 19 wurde nicht durch nukleophile aromatische Substitution erhalten, war jedoch zugänglich durch katalytische Hydrierung des entspr. Nitroderivats. Kondensation von 13 mit aromatischen Aldehyden und nachfolgende Reduktionen lieferte die Amine 26‐28.

  膦酸烷基酯酰胺 19 和 36 已作为磺胺二甲嘧啶和苯乙啶的结构类似物出现。19不是通过亲核芳族取代获得的，而是通过相应硝基衍生物的催化氢化获得的。13 与芳香醛缩合并随后还原得到胺 26-28。